竹下 博之タケシタ ヒロユキ |
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所属学部・学科等
- 化学生命工学部 化学・物質工学科
職名 (資格)
- 教授 2011年 4月 1日
出身学校・専攻
- 京都大学 工学部冶金学科 1989年 卒業
出身大学院・研究科
- 京都大学博士課程 工学研究科冶金学専攻 1995年 修了
取得学位
- 博士（工学） 1995年 3月 京都大学
ホームページ・メール
- ホームページアドレス：http://www.kumse.kansai-u.ac.jp/
専門分野
| 専門分野 | キーワード |
|---|---|
| 水素貯蔵材料 |
研究課題
| 現在の研究課題名 | 流体化による無機錯体水素化物の反応特性向上に関する研究 |
|---|---|
| 研究態様 | |
| 研究期間 | 2003年 |
| 研究制度 | |
| キーワード | 無機錯体水素化物;触媒;融点;脱水素化; |
| 研究分野 | |
| 研究テーマ概要 |
| 現在の研究課題名 | カルシウム系水素吸蔵合金の研究開発 |
|---|---|
| 研究態様 | |
| 研究期間 | 2002年 ～ 2005年 |
| 研究制度 | |
| キーワード | 水素吸蔵材料;カルシウム合金;相変態; |
| 研究分野 | |
| 研究テーマ概要 |
| 現在の研究課題名 | A7B10型化合物の水素化特性と相変態 |
|---|---|
| 研究態様 | |
| 研究期間 | 2002年 |
| 研究制度 | |
| キーワード | 金属水素化物;水素貯蔵材料;相変態; |
| 研究分野 | |
| 研究テーマ概要 |
研究経歴
- 水素貯蔵用新規合金、水素化物の開発およびその平衡水素化特性・相変態に関する研究を行ってきた。
研究職歴
- 産業技術総合研究所(旧大阪工業技術研究所） 主任研究員 1995年4月 1日～2002年3月 31日
受賞・学術賞
- ベストポスター賞 1996年 8月 26日 (Committee of MH symposium)
- 学生賞 1993年 11月 8日 (Committee of symposium of SIMS-IX)
所属学会
| 所属学会・団体名 | 役職名 (役職在任期間) |
|---|---|
| 日本金属学会 |
産学官連携・共同研究テーマ
- マルテンサイト型TiNi系合金の水素化特性
共同研究・受託研究の実績
- Ca系水素吸蔵合金に関する研究
2002年 ～ 2004年企業からの受託研究 - 侵入型-錯体型複合水素化物に関する基礎研究
2002年 ～ 2003年企業からの受託研究 - 流体化による無機錯体水素化物の反応特性向上に関する研究
2003年 ～ 2005年企業からの受託研究 - Research of new X-TM-Y alloys (X=Ca, Mg, Li; TM=transition metals; Y=metals)
2002年 ～ 2006年国際共同研究 - 触媒添加Li3AlH6の水素化特性に関する研究
2003年 ～ 2005年学内共同研究 - 水素貯蔵用錯体水素化物の反応速度改善に関する基礎的研究
2005年 ～ 2007年学内共同研究
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研究業績
項目執筆新材料・新素材シリーズ 水素貯蔵材料の開発と応用査読無単行本分担執筆竹下 博之水素吸蔵合金;水素化マグネシウム;超積層体;定置用水素貯蔵シーエムシー出版第5編第2章 pp.102-1082016年4月 8日
論文Formation of MgCu2 from MgH2 and Cu in Pressurized Hydrogen Atmosphere査読有学術雑誌共著柴田 和也;田中 孝治;車谷 考介;西田 泰生;近藤 亮太;竹下 博之;accumulative rolling;super laminate composite;magnesium hydride;copper;MgCu2;dehydrogenation;Materials TransactionsVol. 56, No. 6, pp. 785-7892015年5月 25日We have been proposing that there are competitive two kinds of pathways in the hydrogenation of Mg/Cu super-laminate composites. The one is that Mg reacts with Cu to form Mg2Cu and then Mg2Cu is hydrogenated to form MgH2 and MgCu2. The other is that Mg is hydrogenated and then MgH2 and Cu reacts to form MgCu2 together with H2 gas, according to a hypothesis that the reaction of MgH2 + 2Cu → MgCu2 + H2 occurs. In the present study, the reaction conditions such as pressure and temperature were investigated in order to confirm that the hypothesis is true. Well-mixed MgH2 and Cu powder was compressed to a pellet at 1.73 GPa and then heated at various hydrogen pressures and temperatures. Following results were obtained from the experiments at 673 K. The above-mentioned alloying accompanied by H2 emission occurs at pressures higher than 6.6MPa of H2 pressure, which is higher than lower limit for the hydrogenation of Mg2Cu. On the other hand, Mg2Cu is formed at 3.3 MPa which is lower than the limit. The reaction of MgH2 with Cu also occurs at 573K in 3.3 MPa H2. But it requires very long time such as 691.2 ks, although the existence of MgCu2 is confirmed in 86.1 ks of heating time in the case of Mg/Cu super-laminate composites.
国際学会Long cycle-life organic electrode material based on an ionic naphthoquinone derivative for rechargeable batteries査読有学術雑誌共著Masaru Yao;Tatsuhiro Numoto;Miho Araki;Hisanori Ando;Hiroyuki T. Takeshita;Tetsu Kiyobayashi;Cycle-stability;DFT calculation;Lithium ion battery;Organic cathode material;Two-electron redox;Energy Procediavol. 56, pp. 228 – 2362014年9月 11th Eco-Energy and Materials Science and Engineering (11th EMSES)The applicability of the redox reactions of 5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone (1) and its lithium salt, 5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone dilithium salt (2), as positive electrode active materials for rechargeable lithium batteries was investigated. The
prepared electrodes showed initial discharge capacities of 170 mAh g(1)-1 with an average voltage of 2.2 V vs. Li+/Li, and 247 mAh g(2)-1 with an average voltage of 2.1 V vs. Li+/Li for 1 and 2, respectively. The obtained discharge capacities correspond to their two-electron redox behaviors. While the electrode using 1 suffered from a poor cycle-stability, the one using 2 underwent many cycles; i.e., after a small drop in the capacity at the first cycle, the capacity of the latter electrode hardly decayed during the subsequent 100 cycles. The effects of the introduction of ionic groups on the physical properties including the cycle stability were discussed along with quantum chemistry calculation results.
論文Hydrogen Absorption and Desorption Behavior of Magnesium Hydride: Incubation Period and Reaction Mechanism査読有学術雑誌共著竹市 信彦;境田 靖弘;清林 哲;竹下 博之;magnesium;hydrogen desorption property;Kolmogolov-Johnson-Mehl-Avrami equation;Materials TransactionsVol. 55, No. 8, pp. 1161-11672014年5月 30日The hydrogen absorption and desorption reactions of pure MgH2 were investigated by pressure-time measurements using a Sieverts’ type instrument in the temperature and pressure ranges of 653-683K and 0.5-1.7 MPa, respectively. The absorption and desorption behaviors were analyzed using a fraction of the reaction product during the hydrogen absorption and desorption. The fraction was evaluated based on the amount of absorbed and desorbed hydrogen.
The hydrogen absorption of pure Mg immediately occurs when the thermodynamic condition in which the reaction can proceed is reached at 653-683 K, but the hydrogen desorption does not start immediately when it can thermodynamically proceed at the same temperatures. Incubation periods were observed and had varied values in the range from 0.15 to 1.5 ks under the above-mentioned pressure and temperature conditions.
In order to clarify the hydrogen desorption mechanism, the data obtained were analyzed by the Kolmogorov-Johnson-Mehl-Avrami (KJMA) equation. The obtained values of the Avrami exponents varied from 3 to 0.6 with the increasing fraction of Mg. The hydrogen desorption process was classified into four stages based on the KJMA plots of the hydrogen desorption curves of MgH2 measured in this study.
These values indicated that the Mg nuclei generate and three-dimensional grow during the initial stage, then the growth is restricted to a two- or one-dimensional.
論文Micro/Nano-Structural Transition and Hydrogen Absorption Mechanism in Mg/Cu Super-Laminate Composites査読有学術雑誌共著田中 孝治;竹下 博之;辛 昊;車谷 考介;清林 哲;竹市 信彦;宮村 弘;菊池 潮美;super-laminate composite;micro/nano-structural transition;hydrogen absorption/desorption;differential scanning calorimetry;hydrogen absorption mechanism;scanning electron microscope;scanning transmission electron microscope;Materials TransactionsVol. 55, No. 8, pp. 1122-11282014年5月 16日The micro/nano-structural transition and hydrogen absorption mechanism in Mg/Cu super-laminate composites (SLCs) were investigated. Differential scanning calorimetry (DSC) measurements were performed on Mg/Cu SLCs at several heating rate and till several repetition cycles up to twenty cycles, and micro/nano-structures of Mg/Cu SLCs were examined by stereomicroscope, digital-microscope, scanning electron microscope (SEM), and scanning transmission electron microscope (STEM). It is found that the micro/nano-stractures of Mg/Cu SLCs change drastically at early cycles and reach a steady state after around the tenth cycle. The detailed examination of DSC curves, and SEM and STEM
observations of Mg/Cu SLCs suggest that the hydrogen absorption process consists of a fast and a slow reaction which shows a sharp exothermic peak around at 610K and a broad exothermic peak around at 570K connected with it in DSC profiles, respectively.
学会発表Mg/Cu 超 積 層 体 の 水 素 化 時 に お け る 組 織 形 成 に つ い て池内 秀規;柴田 和也;田中 孝治;近藤 亮太;竹下 博之;2014年3月 22日日本金属学会 2014年春期講演大会東京工業大学 大岡山キャンパス
学会発表Pd を (0-1.0)mol% 添 加 し た Ti の 水 素 化 特 性近藤 亮太;宮崎 雄平;竹下 博之;2014年3月 22日日本金属学会 2014年春期講演大会東京工業大学 大岡山キャンパス
学会発表加 工 度 が 及 ぼ す Mg-Al 基 合 金 の 水 素 化 層 の 厚 さ へ の 影 響佐竹 俊祐;小田垣 健佑;近藤 亮太;竹下 博之;田中 孝治;2014年3月 22日日本金属学会 2014年春期講演大会東京工業大学 大岡山キャンパス
国際学会Long cycle-life organic electrode material based on an ionic naphthoquinone derivative for rechargeable batteries査読無学術雑誌共著八尾 勝;沼本 竜宏;;安藤 尚功;竹下 博之;清林 哲;Cycle-stability;DFT calculation;Lithium ion battery;Organic cathode material;Two-electron redox;Energy ProcediaVol. 56, pp. 228-2362013年12月 18日～2013年12月 21日11th Eco-Energy and Materials Science and Engineering (11th EMSES)Phuket, THAILANDThe applicability of the redox reactions of 5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone (1) and its lithium salt, 5,8-dihydroxy-1,4-naphthoquinone dilithium salt (2), as positive electrode active materials for rechargeable lithium batteries was investigated. The
prepared electrodes showed initial discharge capacities of 170 mAh g(1) -1 with an average voltage of 2.2 V vs. Li+/Li, and 247 mAh g(2) -1 with an average voltage of 2.1 V vs. Li+/Li for 1 and 2, respectively. The obtained discharge capacities
correspond to their two-electron redox behaviors. While the electrode using 1 suffered from a poor cycle-stability, the one using 2 underwent many cycles; i.e., after a small drop in the capacity at the first cycle, the capacity of the latter electrode hardly decayed during the subsequent 100 cycles. The effects of the introduction of ionic groups on the physical properties including the cycle stability were discussed along with quantum chemistry calculation results.
論文The effect of initial structures of Mg/Cu super-laminates on hydrogen absorption/desorption properties査読有学術雑誌共著Koji Tanaka;Hiroyuki T.Takeshita;Kosuke Kurumatani;Hiroshi Miyamura;Shiomi Kikuchi;Hydrogen absorption/desorption properties;Initial structures;Super-laminates;Magnesium;Copper;Journal of Alloys and Compoundsvol. 580 (2013) S222-S2252013年12月 15日The effect of initial structures of Mg/Cu super-laminates on hydrogen absorption/desorption properties was investigated experimentally. Mg/Cu super-laminates were prepared by a repetitive fold and roll method using a conventional two-high roll mill. Three types of specimens were prepared by changing rolling reduction in cold rolling. Each of them had a fine, medium, coarse microstructure, respectively. Hydrogen absorption/desorption properties were measured with HP-DSC and a Sieverts’ type instrument. Microstructures were observed with SEM. Two types of MgCu2 forms, 3D-network and layered forms, were observed after hydrogenation under the conditions of 573 K, 86.4 ks and 3.3 MPa of H2, respectively. This implies that Mg/Cu super-laminates can be hydrogenated by two kinds of processes. The dominant process depends on the initial structures of Mg/Cu super-laminates. Repetitive hydrogenation/dehydrogenation tests using HP-DSC indicate that, even after 20 cycles, the initial microstructures of Mg/Cu super-laminates can affect their hydrogen absorption/desorption properties.
論文MgCu2 の水素化特性：Mg/Cu 超積層体の 水素化におけるMgCu2 の生成機構について査読有学術雑誌共著柴田 和也;田中 孝治;車谷 考介;近藤 亮太;竹下 博之;MgCu2;super-laminate composite;microstructure;hydrogenation;van't Hoff plot;日本金属学会誌第77巻 第12号 631-635 2013年12月 1日10.2320/jinstmet.JC201308We proposed that there are two kinds of competitive processes in the hydrogenation of Mg/Cu super-laminate composites; the one in which alloying (formation of MgCu2 fromMg and Cu) occurs in advance and Mg2Cu is hydrogenated to form MgH2 and MgCu2, and the other in which Mg is hydrogenated and then MgH2 and Cu react to formMgCu2 together with H2 gas, according to a hypothesis that the reaction of MgH2＋2Cu→MgCu2＋H2 occurs. In order to confirm that the hypothesis is true, we investigated the conditions such as H2 pressure and temperature at which the above-mentioned reaction proceeds. Well-mixed MgH2 and Cu powder was compacted to form pellet at 1.73 GPa and then heated at various hydrogen pressures and temperatures. Experimental results at 673 K indicated that the above-mentioned reaction occurs at pressures higher than 6.5 MPa, approximately the lower limit for the hydrogenation of Mg2Cu, whereas both Mg2Cu and MgCu2 are formed at 3.3 MPa.
論文Conductivity, viscosity and density of MClO4 (M = Li and Na) dissolved in propylene carbonate and γ-butyrolactone at high concentrations査読有学術雑誌共著倉谷 健太郎;植村 直矢;妹尾 博;竹下 博之;清林 哲;High concentration electrolyte;Nonaqueous;Cubic root law;Debye-Huckel-Onsagar theory;Pseudolattice model;Journal of Power SourcesVol. 223, pp. 175-1822013年2月 1日The solution density, viscosity and conductivity of MClO4 (M = Li and Na) solutions in propylene carbonate and γ-butyrolactone are measured at the concentrations of <1.5-2.0 mol dm-3. The partial volume of the solute, derived from the density, of NaClO4 is greater than that of LiClO4 as expected. NaClO4 produces less viscous and more conductive solutions than LiClO4 throughout the examined concentration range. Notably, the conductivity of the NaClO4 solutions is 10-20% higher than that of the LiClO4 solutions at T/K = 298. The validity of the empirical cubic root law, Λ(C) = Λ0 － AC1/3, is examined, where Λ and Λ0 are the molar conductivities at the molarity C and at infinite dilution. The meaning of the slope A is interpreted in the theoretical framework of the pseudolattice model.
国際学会About Changes of Hydrogen Absorption/desorption Properties depending on the Initial Structures of Mg/Cu Super-laminates共著Koji TANAKA;Kosuke KURUMATANI;Hiroyuki T. TAKESHITA;Hiroshi MIYAMURA;Shiomi KIKUCHI;2012年10月 21日～2012年10月 26日International Symposium on Metal-Hydrogen Systems -Fundamentals and Applications-Kyoto TERRSA, Kyoto, Japan
国際学会Changing in cycle hydrogenation properties with MgH2/Al ratio in LiBH4-MgH2-Al mixture共著Hiroyuki NAGAI;Youhei ITO;Hiroyuki T. TAKESHITA;2012年10月 21日～2012年10月 26日International Symposium on Metal-Hydrogen Systems -Fundamentals and Applications-Kyoto TERRSA, Kyoto, Japan
国際学会Effect of exposure to H2-CO2 gas on dehydrogenation of LiBH4共著Kento Ishizuka;Toyokazu Eguchi;Hiroyuki T. Takeshita;2012年10月 21日～2012年10月 26日International Symposium on Metal-Hydrogen Systems -Fundamentals ans Applications-Kyoto TERRSA, Kyoto, Japan
論文リチウムアミドの融解によるリチウム－窒素系水素貯蔵材料の熱力学的特性変化査読有学術雑誌共著出原 稔久(D);竹下 博之;三宅 秀和;日本金属学会誌75, (2), 115-1212011年2月 1日
論文Promotional Effect of Aluminum on MgH2+LiBH4 Hydrogen Storage Materials査読有学術雑誌共著Young Li;Toshihisa Izuhara;Hiroyuki T. Takeshita;complex hydride;magnesium hydride;aluminum;reversibility;Materials Transactions52, (4), pp. 641-6462011年1月 13日The effect of Al addition on the reversibility of a MgH2+2LiBH4 hydrogen storage mixture was examined in order to improve the mixture’s requirement for a hydrogen atmosphere even in dehydrogenation. The experiments using high pressure differential scanning calorimetry and X-ray powder diffraction confirmed that a MgH2+Al+4LiBH4 mixture can reversibly dehydrogenate and rehydrogenate below 773K under mild conditions of 0.1 MPa H2 for dehydrogenation and 4.0 MPa H2 for rehydrogenation. Moreover, thermogravimetry tests revealed that this mixture starts hydrogen desorption at about 530 K, which is 80K lower than the corresponding temperature for the MgH2+2LiBH4 mixture, and desorbs 9.5 mass% of hydrogen below 773 K. Thus, the addition of Al improves not only the reversibility of the reaction but also dehydrogenation kinetics. The hydrogen desorption of the mixture occurs by three steps, which includes the formation of Mg-Al alloys by the reaction of MgH2 and metallic Al followed by the formation of Mg1-xAlxB2 by the reaction of the Mg-Al alloys and LiBH4. Al in this mixture suppresses the formation of metallic Mg and accelerates the formation of Mg1-xAlxB2 from B produced by dehydrogenation of LiBH4. Mg1-xAlxB2 is derived from partial substitution of Al for Mg in MgB2, which contributes to reversible hydrogenation and dehydrogenation of MgH2+2LiBH4.
論文Multimode hydriding/dehydriding reactions of CaPd査読有学術雑誌共著Kazutaka Ikeda;Noriki Okuda ;Kenji Ohoyama;Hai-Wen Li;Hiroyuki T. Takeshita;Toshiya Otomo;Shin-ichi Orimo;CHEMICAL COMMUNICATIONS46, (44), pp. 8380-8382 2010年10月 6日Combined thermodynamical and structural studies have confirmed the occurrence of multimode hydriding/dehydriding reactions of CaPd that vary depending on temperature, and that these reactions proceed via hydrogen solution/dissolution in the temperature range 273-523 K and via phase decomposition/recombination in the temperature range 523-773 K.
学会発表LiNH2 の融解が Li-N-H 系水素貯蔵材料の熱力学的特性に及ぼす影響共著出原稔久;小林桂子;竹下博之;2009年3月 28日～2009年3月 30日日本金属学会2009年春季大会東京
学会発表強加工が微細構造及び水素吸蔵・放出特性に与える影響共著田中孝治;清林 哲;竹市信彦;竹下博之;宮村 弘;菊池潮美;2009年3月 28日～2009年3月 30日日本金属学会2009年春季大会東京
学会発表アモルファス相 Mg(NH2)2 の相転移とアンモニア放出特性共著瓶子昌宏;渡辺秀明;竹下博之;2009年3月 28日～2009年3月 30日日本金属学会2009年春季大会東京
論文1H and 27Al NMR Study of Li[AlH4] + Ti Compounds in Solution査読有学術雑誌共著Shou Takeuchi;Hiroshi Senoh;Shu Zhang;Hiroyuki T. Takeshita;Tetsu Kiyobayashi;Qiang Xu;Nobuhiro Kuriyama;BULLETIN OF THE CHEMICAL SOCIETY OF JAPAN82, (6), pp. 709–7112009年1月 15日A broad sextet signal in the 1HNMR spectrum of Li[AlH4] in THF-d8, centered at 2.75 ppm with J/Hz = 176, was assigned to the signal from [AlH4]¹. Also investigated were the reactions of Li[AlH4] with TiCl3 or Ti(OBu)4 in THF.
国際会議Thermodynamic properties at the high temperature of the Li-N-H hydrogen storage system共著T. H. Izuhara;H. T. Takeshita;K. Kobayashi;2008年12月 1日～2008年12月 4日2008 MRS Fall MeetingBoston, MA, USA
論文Effect of Ball-Milling on the Properties of Mg2Cu Hydrogen Storage Alloy共著M. X. Tanaka;N. Takeichi;H. T. Takeshita;T. Kiyobayashi;Mater. Trans49 (11), 2698-27012008年11月
学会発表Li-N-H系水素貯蔵材料の結晶子サイズおよび歪へのボールミルの効果共著小林桂子;高谷将司;出原稔久;竹下博之;2008年9月 23日～2008年9月 25日日本金属学会2008年秋期大会熊本
学会発表Li-N-H系水素貯蔵材料の高温での熱力学的特性の変化共著出原稔久;竹下博之;小林桂子;安田 将;2008年9月 23日～2008年9月 25日日本金属学会2008年秋期大会熊本
学会発表水蒸気で被毒させた錯体水素化物LiBH4の水素放出特性共著池田 誠;竹下博之;2008年9月 23日～2008年9月 25日日本金属学会2008年秋期大会熊本
国際会議Effect of LiH amount on constituent phase and thermodynamics in Li-N-H hydrogen storage system共著T. H. Izuhara;K. Kobayashi;A. Miwa;H. T. Takeshita;2008年6月 24日～2008年6月 28日MH2008 International Symposium on Metal-Hydrogen SystemsReykjavik, Iceland
国際会議Theoretical and Experimental Consideration for Thermodynamic and Kinetic Improvement of De/Rehydrogenation of MgH2共著H. T. Takeshita;T. Ishikawa;Y. Sasaki;M. Kinouchi;K. Noda;2008年6月 24日～2008年6月 28日MH2008 International Symposium on Metal-Hydrogen SystemsReykjavik, Iceland
学会発表CaPd水素化物の構造変化と水素化特性共著池田一貴;渡辺直希;奥田法樹;大山研司;中森裕子;折茂慎一;竹下博之;2008年3月 日本金属学会2008年春季大会東京
学会発表The Promotional Effect ofAluminum on the MgH2＋LiBH4 Hydrogen Storage Materials共著李 勇;出原稔久;野田和俊;高岡秀年;佐々木勇介;竹下博之;2008年3月 日本金属学会2008年春季大会東京
学会発表Li-N-H系水素貯蔵材料における混合方法の
影響Part 2共著小林桂子;高谷将司;出原稔久;竹下博之;2008年3月 日本金属学会2008年春季大会東京
学会発表Li-N-H系水素貯蔵材料の熱力学的特性に及ぼすLiNH2とLiHの混合比の影響共著出原稔久;三輪篤史;竹下博之;2008年3月 日本金属学会2008年春季大会東京
学会発表LiBH4-NaAlH4混合物への水蒸気の影響共著池田 誠;竹下博之;2008年3月 日本金属学会2008年春季大会東京
学会発表Mg（NH2）2の結晶性および作製方法がその分解特性に及ぼす影響共著瓶子昌宏;中村耕生;出原稔久;竹下博之;2008年3月 日本金属学会2008年春季大会東京
学会発表積層圧延法を用いたMg系水素貯蔵材料の熱力学的，速度論的問題の改善について共著野田和俊;佐々木勇介;竹下博之;2008年3月 日本金属学会2008年春季大会東京
学会発表アミド・イミド系水素貯蔵材料の水素吸蔵放出特
性に及ぼすサイクル試験温度の影響共著池田慎吾;中村耕生;竹下博之;清林 哲;栗山信宏;常世田和彦;窪川豊之;2008年3月 日本金属学会2008年春季大会東京
学会発表密度汎関数法によるLiH中のLiおよびHの拡散について共著高岡秀年;竹下博之;2008年3月 日本金属学会2008年春季大会東京
論文Dehydrogenation kinetics of Ti-doped NaAlH4 - Influence of Ti precursors and preparation methods学術雑誌共著M. Onkawa;S. Zhany;H. T. Takeshita;N. Kuriyama;T. Kiyobayashi;Int. J. Hydrogen Energy33 , 718-7212008年
学会発表Influence of the air exposure in Li-N-H system共著T. H. Izuhara;K. Katayama;H. T. Takeshita;2007年12月 第18回日本MRS学術シンポジウム東京
国際会議Influence of the Lithium Hydroxide on Hydrogen Release Property in Li-N-H Hydrogen Storage System共著T. H. Izuhara;K. Katayama;H. T. Takeshita;2007年11月 PRICM-6, The Sixth Pacific Rim International Conference on Advanced Materials and Processing
国際会議Dehydrogenation Behavior of LiBH4-NaAlH4 Mixture共著M. Ikeda;H. Takaoka;H. T. Takeshita;K. Ikeda;S. I. Orimo;2007年11月 PRICM-6, The Sixth Pacific Rim International Conference on Advanced Materials and Processing
国際会議Influence of Mixing of LiNH2 and LiH on H2 and NH3 Release in Li-N-H System共著K. Kobayashi;T. H. Izuhara;H. T. Takeshita;2007年11月 PRICM-6, The Sixth Pacific Rim International Conference on Advanced Materials and Processing
国際会議Effect of LiH amount on constituent phase
in Li-N-H共著T. H. Izuhara;H. T. Takeshita;K. Kobayashi;A. Miwa;2007年10月 2007 X, International Conference “Hydrogen Materials Science and Chemistry of Carbon Nanomaterials”
国際会議Observation of particles of Ti doped NaAlH4 and relationship to the reaction kinetics共著M. Adachi;M. Onkawa;H. T. Takeshita;S. Ikeda;T. Kiyobayashi;2007年10月 ICHMS’ 2007 X, International Conference “Hydrogen Materials Science and Chemistry of Carbon Nanomaterials”
国際会議Separation and storage of hydrogen from mixgture gases using Pd
containing alloys共著K. Noda;H. T. Takeshita;2007年10月 ICHMS’ 2007 X, International Conference “Hydrogen Materials Science and Chemistry of Carbon Nanomaterials”
学会発表ペロブスカイト水素化物の原子・電子構造と脱水素化反応との相関共著池田一貴;佐久山誉生;加藤 賢;奥田法樹;中森裕子;折茂慎一;湯川 宏;森永正彦;竹下博之;2007年3月 27日～2007年3月 29日日本金属学会2007年春期大会千葉
学会発表Ti 添加 NaAlH4 のレーザー顕微鏡による粒状観察と反応速度に関する研究 Part 3共著安達正人;温川正樹;竹下博之;池田慎吾;清林 哲;2007年3月 27日～2007年3月 29日日本金属学会2007年春期大会千葉
学会発表Li－N－H系水素貯蔵材料における繰り返し水素吸蔵放出特性とNH3発生量共著池田慎吾;中村耕生;竹下博之;清林 哲;栗山信宏;2007年3月 27日～2007年3月 29日日本金属学会2007年春期大会千葉
学会発表LiH, LiNH2混合物の熱分解における水素及びアンモニア放出の速度論的研究共著中村耕生;竹下博之;清林 哲;池田慎吾;2007年3月 27日～2007年3月 29日日本金属学会2007年春期大会千葉
学会発表LiH中のLiOHがLi－N－H系水素貯蔵材料の水素放出特性に及ぼす影響共著出原稔久;竹下博之;片山和彦;小林桂子;2007年3月 27日～2007年3月 29日日本金属学会2007年春期大会千葉
学会発表Pd含有水素吸蔵合金の水素中不純物に対する耐被毒性について共著野田和俊;小坂和弘;竹下博之;2007年3月 27日～2007年3月 29日日本金属学会2007年春期大会千葉
学会発表LiAlH4－NaBH4の擬二元系状態図について共著高岡秀年;竹下博之;2007年3月 27日～2007年3月 29日日本金属学会2007年春期大会千葉
学会発表Li－N－H 系水素貯蔵材料における混合方法の影響共著小林桂子;出原稔久;片山和彦;竹下博之;2007年3月 27日～2007年3月 29日日本金属学会2007年春期大会千葉
学会発表錯体水素化物 NaAlH4とLiBH4の混合による融点と水素放出温度の低下共著池田 誠;高岡秀年;竹下博之;2007年3月 27日～2007年3月 29日日本金属学会2007年春期大会千葉
学会発表Ti添加NaAlH4のレーザー顕微鏡による粒状観察と反応速度に関する研究共著安達正人;温川正樹;竹下博之;清林哲;2006年日本金属学会2006年春季大会
学会発表Ti添加アラネート脱水素化に関する速度論的研究：試料作製及びTi前駆体の依存性について Part II共著温川正樹;竹下博之;安達正人;清林哲;2006年日本金属学会2006年春季大会
学会発表Li-N-H系水素貯蔵材料の水素放出時不純物ガス定量のためのTG-DTA-MS装置開発共著中村耕生;竹下博之;陸琤;栗山信弘;清林哲;2006年日本金属学会2006年春季大会
学会発表LiNH2+LiH混合物中の触媒TiCl3は脱水素化・再水素化中にどのように変化するのか共著飯田遼;竹市信彦;清林哲;竹下博之;中川鉄水;2006年日本金属学会2006年春季大会
学会発表Ca-Pd系金属間化合物の水素化特性共著松本紀彦;竹下博之;2006年日本金属学会2006年春季大会
学会発表Mg基合金の水素吸蔵放出特性とその相変態共著田中万平;竹下博之;竹市信彦;2006年日本金属学会2006年春季大会
学会発表LiHとNH3の反応における粒径と反応率の関係共著出原稔久;竹下博之;2006年日本金属学会2006年春季大会
学会発表LiNH2+LiH混合物中の触媒TiCl3は脱水素化・再水素化中にどのように変化するのか共著飯田遼;竹市信彦;清林哲;竹下博之;中川鉄水;2006年水素若手研究会キックオフミーティング
学会発表Ca2Ni7の水素化特性に関する基礎的研究共著野田和俊;竹下博之;2006年水素若手研究会キックオフミーティング
学会発表LiAlH4とLiHを用いたLi3AlH6の合成および水素放出特性共著高岡秀年;井上義之;竹下博之;2006年水素若手研究会キックオフミーティング
学会発表Li-N-H系水素貯蔵材料の水素放出時不純物ガス定量のためのTG-DTA-MS装置開発共著中村耕生;竹下博之;陸琤;栗山信弘;清林哲;2006年水素若手研究会キックオフミーティング
学会発表Ca-Pd系金属間化合物の水素化特性共著松本紀彦;竹下博之;2006年水素若手研究会キックオフミーティング
学会発表LiHとNH3の反応における粒径と反応率の関係共著出原稔久;竹下博之;2006年水素若手研究会キックオフミーティング
学会発表Ti触媒を添加したLiNH2+LiH混合物の電子顕微鏡観察共著飯田 遼;長峰洋一;中村耕生;竹下博之;清林 哲;竹市信彦;田中孝治;2006年日本金属学会2006年秋期大会
学会発表Ti添加NaAlH4のレーザー顕微鏡による粒状観察と反応速度に関する研究 Part 2共著安達正人;温川正樹;竹下博之;清林 哲;田中孝治;2006年日本金属学会2006年秋期大会
学会発表LiH+LiNH2混合物中のTi添加物はどのような作用があるのか共著中村耕生;飯田 遼;竹下博之;栗山信弘;清林 哲;2006年日本金属学会2006年秋期大会
学会発表LiH中のLiOHによるLiH－NH3 反応への影響共著出原稔久;片山和彦;小林桂子;竹下博之;2006年日本金属学会2006年秋期大会
学会発表メカニカルアロイングにより作製したMg2Cuの水素化特性共著田中万平;竹下博之;竹市信彦;清林 哲;2006年日本金属学会2006年秋期大会
学会発表LiAlH4とNaBH4の混合による水素放出温度の変化について共著高岡秀年;井上義之;竹下博之;2006年日本金属学会2006年秋期大会
学会発表Ca2Ni7の平衡水素化特性共著野田和俊;小坂和弘;竹下博之;2006年日本金属学会2006年秋期大会
論文Understanding the effect of titanium species on the decomposition of alanates in homogeneous solution学術雑誌共著S． Zhang;A． Taniguchi;Q． Xu;N． Takeichi;H． T． Takeshita;N． Kuriyama;T． Kiyobayashi;J． Alloys Compd．413， (1-2)， 218-2212006年
論文Relation between Melting and Dehydrogenation Temperatures of LiAlH4学術雑誌共著H． T． Takeshita;Y． Kamada;A Taniguchi;T． Kiyobayashi;K． Ichii;T． Oishi;Mater． Trans．47， (02)， 405-4082006年
論文Formation of perovskite－type hydrides and thermal desorption processes in Ca－T－H（T=3d transition metals）学術雑誌共著K. Ikeda;S. Kato;K. Ohoyama;Y. Nakamori;H. T. Takeshita;S. Orimo;SCRIPTA MATERIALIA55（9）, 827－830.2006年
論文Hydrogenation and dehydrogenation properties for DyNi5-H system査読有学術雑誌共著H. Senoh;N. Takeichi;H. Tanaka;T. Kiyobayashi;M. Toyouchi;H. T. Takeshita;T. Oishi;N. Kuriyama;Journal of Alloys and Compoundsvol. 389, no. 1-2, pp. 182-1852005年3月 8日英文
論文Appearance of a novel pressure plateau in RNi5-H (R = rare earth) systems査読有学術雑誌共著H. Senoh;T. Yonei;H. T. Takeshita;N. Takeichi;H. Tanaka;N. Kuriyama;Materials Transactionsvol.46, no.2, pp. 152-1542005年2月 英文
学会発表錯体系水素貯蔵材料における添加物の役割～Tiは触媒か否か～共著谷口暁洋;清林 哲;張 庶;竹下博之;大石敏雄;市井一男;日本金属学会２００５年春期大会講演概要1452005年日本金属学会２００５年春期大会
学会発表M―N―H系水素貯蔵材料のin situ X線回折測定共著中川鉄水;市川貴之;飯田 遼;竹市信彦;清林 哲;竹下博之;藤井博信;日本金属学会２００５年春期大会講演概要1492005年日本金属学会２００５年春期大会
論文Studies of P-C isotherms in RNi5-H (R: La， Pr， Nd， Sm， Gd， Tb and Dy) systems学術雑誌共著H． Senoh;N． Takeichi;T． Kiyobayashi;H． Tanaka;H． T． Takeshita;T． Oishi;N． Kuriyama;J． Alloys Compd.404-406， 47-502005年
論文Structure of nano-crystalline FeTiDx by neutron and X-ray diffraction学術雑誌共著K． Itoh;H． Sasaki;H． T． Takeshita;K． Mori;T． Ｆｕｋｕｎａｇａ;J． Alloys Compd.404-406， 95-982005年
論文Hydrogenation properties and structural change of HfXZr7-xNi10 (x=0-7)学術雑誌共著H． T． Takeshita;N． Fujiwara;N． Takeichi;H． Senoh;T． Oishi;J． Alloys Compd.404-406， 609-6122005年
論文Hydrides with the perovskite structure：General bonding and stability considerations and the new representative CaNiH3学術雑誌共著T． Sato;D． Noreus;H． T． Takeshita;U．Haussermann;J． Solid State Chem.178 (11)， 3381-33882005年
論文Re-examination of Zr7Ni10 single-phase region査読有学術雑誌共著H. T. Takeshita;S. Kondo;H. Miyamura;N. Takeichi;N. Kuriyama;T. Oishi;Journal of Alloys and Compounds376(1-2), 268-2742004年8月 11日英文
論文Synthesis of CaNiH3 based hydrides by mechanical alloying査読有学術雑誌共著H. T. Takeshita;T. Furuya;H. Miyamura;N. Kuriyama;Transactions of Materials Research Society of Japan29(5), 2049-20512004年8月 英文
論文Systematic investigation on hydrogen storage properties of RNi5 (R : rare earth) intermetallic compounds with multi-plateau査読有学術雑誌共著H. Senoh;N. Takeichi;H. T. Takeshita;H. Tanaka;T. Kiyobayashi;N. Kuriyama;MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERING BSOLID STATE MATERIALS FOR ADVANCED TECHNOLOGY108(1-2), 96-992004年4月 25日和文
論文Hydrogenation properties and structure of Ti-Cr alloy prepared by mechanical grinding査読有学術雑誌共著N. Takeichi;H. Senoh;H. Tanaka;T. Kiyobayashi;N. Kuriyama;H. T. Takeshita;T. Oishi;MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERING BSOLID STATE MATERIALS FOR ADVANCED TECHNOLOGY108(1-2), 100-1042004年4月 25日英文
論文Hydrogenation of nanostructured graphite by mechanical grinding under hydrogen atmosphere査読有学術雑誌共著T. Kiyobayashi;K. Komiyama;N. Takeichi;H. Tanaka;H. Senoh;H. T. Takeshita;N. Kuriyama;MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERING BSOLID STATE MATERIALS FOR ADVANCED TECHNOLOGY108(1-2), 134-1372004年4月 25日
論文Hydrogenation and dehydrogenation properties of RHNi5 (R-H = heavy rare earth) binary intermetallic compounds査読有学術雑誌H. Senoh;T. Kiyobayashi;N. Takeichi;H. Tanaka;Q. Xu;H. T. Takeshita;M. Toyouchi;T. Oishi;N. Kuriyama;Materials Transactions45(2), 292-2952004年2月 英文
学会発表Effect of Titanium Species in the Dehydrogenation of NaAlH４-Study under Homogenous Conditions共著張庶;徐強;竹市信彦;栗山信宏;清林哲;谷口暁洋;竹下博之;日本金属学会２００４年秋期大会講演概要1742004年日本金属学会２００４年秋期大会
学会発表アラネートのPCI測定における問題点について共著谷口暁洋;清林哲;張庶;竹下博之;大石敏雄;市井一男;日本金属学会２００４年秋期大会講演概要1742004年日本金属学会２００４年秋期大会
学会発表中性子およびX線回折によるナノFeTiDxの構造観察共著伊藤恵司;森一広;福永俊晴;竹下博之;佐々木裕行;日本金属学会２００４年秋期大会講演概要1792004年日本金属学会２００４年秋期大会
学会発表RHNi５（RH：重希土類）合金の水素吸蔵特性共著妹尾博;竹市信彦;田中秀明;栗山信宏;米井祐;竹下博之;日本金属学会２００４年秋期大会講演概要4412004年日本金属学会２００４年秋期大会
学会発表Zr基及びHf基金属間化合物の水素吸蔵特性共著竹市信彦;田中秀明;清林哲;栗山信宏;妹尾博;田中万平;竹下博之;日本金属学会２００４年秋期大会講演概要4422004年日本金属学会２００４年秋期大会
学会発表水素雰囲気下でボールミルしたグラファイトの水素状態共著温川正樹;竹下博之;清林 哲;栗山信彦;2004年第１５回日本MRS学術シンポジウム
学会発表高圧水素貯蔵材料としての希土類―ニッケル水素化物共著妹尾 博;竹市信彦;田中秀明;栗山信宏;米井 祐;竹下博之;2004年第１５回日本MRS学術シンポジウム
学会発表高圧水素下におけるZr基金属間化合物の水素化特性共著竹市信彦;妹尾 博;田中秀明;清林 哲;田中万平;竹下博之;2004年第１５回日本MRS学術シンポジウム
学会発表メカニカルグラインディングによるZr７Ni１０の結晶構造の変化共著岸田卓也;竹下博之;2004年第１５回日本MRS学術シンポジウム
学会発表溶液中でのアラネート脱水素化反応に対するTiの効果共著張 庶;徐 強;竹市信彦;栗山信宏;清林 哲;竹下博之;谷口暁洋;2004年第１５回日本MRS学術シンポジウム
国際会議Potential of a hybrid hydrogen
storage vessel consisting of an Al-CFRP high pressure vessel and hydrogen storage material共著N. Takeichi;H. Senoh;N. Kuriyama;H. Tanaka;T. Kiyobayashi;H.Ｔｓｕｒｕｔａ;T. Okita;H. T. Takeshita;T. Takano;4402004年15th World Hydrogen Energy ConferenceYokohama
国際会議Hydrogenation properties of Zr7(Ni1-xCux) 10alloys共著H. T. Takeshita;N. Fujiwara;H. Senoh;N. Takeichi;N. Kuriyama;T. Oishi;4612004年15th World Hydrogen Energy ConferenceYokohama
国際会議TPD and TEM/EELS analysis of hydrogen states in the graphite ball milled under hydrogenatmosphere共著T. Kiyobayashi;S. Muto;M. Onkawa;T. Kimura;T. Tanabe;H. T. Takeshita;N.Kuriyama;652004年International symposium on metal―hydrogen systems : Fundamentals and applicationsCracow
国際会議Understanding the effect of titanium species in the decomposition of NaAlH4～study under homogenous conditions共著S. Zhang;A. Taniguchi;Q. Xu;N. Takeichi;H. T. Takeshita;N. Kuriyama;T. Kiyobayashi;942004年International symposium on metal-hydrogen systems :Fundamentals and applicationsCracow
国際会議Studies of P-C isotherms in RNi5-H(R : La, Pr, Nd, Sm, Gd,Tb, Dy) systems共著H. Senoh;N. Takeichi;T. Kiyobayashi;H. Tanaka;H. T. Takeshita;T. Oishi;N. Kuriyama;1052004年International symposium on metal-hydrogen systems : Fundamentals and applicationsCracow
国際会議On PCT measurement of catalyzed alanates共著A. Taniguchi;S. Zhang;H. T. Takeshita;T. Oishi;K. Ichii;T. Kiyobayashi;1062004年International symposium on metal-hydrogen systems : Fundamentals and applicationsCracow
国際会議Structure of nano-crystalline TiFeDx by neutron and X-ray diffraction共著K. Itoh;H. Sasaki;H. T. Takeshita;K. Mori;T. Fukunaga;1382004年International symposium on metal-hydrogen systems : Fundamentals and applicationsCracow
国際会議Hydrogenation properties and structural change of HfxZr7-xNi10 (x=0―7)共著H. T. Takeshita;M. Nakao;N. Fujiwara;H. Senoh;N. Takeichi;N. Kuriyama;T. Oishi;1432004年International symposium on metal-hydrogen systems : Fundamentals and applicationsCracow
論文Another unusual phenomenon for Zr7Ni10: structural change in hydrogen solid solution and its conditions査読有学術雑誌共著Hiroyuki T. Takeshita;Nobuaki Fujiwara;Toshio Oishi;Dag Noréus;Nobuhiko Takeichi;Nobuhiro Kuriyama;Journal of Alloys and Compounds360(1-2), 250-2552003年10月 6日英文Zr7Ni10 has three hydrogen occlusion phases, alpha, beta and gamma, and the following unusual features are known for the phase transitions in the Zr7Ni10–H2 system: (1) The intermediate hydride phase (beta) appears only during dehydrogenation but not during hydrogenation, and (2) The continuous hydrogen solid solution phase (alpha) exhibits a much higher hydrogen solubility during hydrogenation than during dehydrogenation. In order to clarify the mechanism about the difference in the hydrogen solubility of the phase, the relation between the pressure-composition isotherms and corresponding structural change has been examined by a conventional volumetric method and X-ray diffraction. Through the examination, we discovered that the crystal structure of the phase, which undergoes hydrogenation followed by dehydrogenation, is different from that of its pure metal phase, where the crystal structure of the dehydrogenated phase changes from an orthorhombic structure to a tetragonal structure. The conditions causing the structural change were then examined, and it has been found that the phase maintains its original orthorhombic structure as long as it is hydrogenated so as not to absorb enough hydrogen to change it to the hydride with a higher hydrogen content (gamma). The phenomenon can be understood as one of the hydrogen-assisted phase transitions such as hydrogen-induced amorphization (HIA) in the sense that the phase transition requires hydrogenation under special conditions.
論文”Hybrid hydrogen storage vessel”, a novel high-pressure hydrogen storage vessel combined with hydrogen storage material査読有学術雑誌共著N. Takeichi;H. Senoh;T. Yokota;H. Tsuruta;K. Hamada;H. T. Takeshita;H. Tanaka;T. Kiyobayashi;T. Takano;N. Kuriyama;International Journal of Hydrogen Energy28(10), 1121-11292003年10月 英文Potential of a novel hydrogen storage vessel, ”hybrid hydrogen storage vessel”, combining an aluminum–carbon fiber reinforced plastic (Al–CFRP) composite vessel and hydrogen storage alloy, is reported through calculation of the weight and volume of the hydrogen storage system for 5 kg of hydrogen. Evaluation of this system showed that the concept of the hybrid hydrogen storage vessel allowed us to realize a hydrogen storage system advantageous in both gravimetric and volumetric hydrogen density compared with conventional hydrogen storage techniques. The hybrid vessel requires a hydrogen storage alloy with a higher volumetric hydrogen density as well as a higher gravimetric density, and with a higher equilibrium hydrogen pressure than the hydrogen storage alloys which have been used for conventional hydrogen storage vessels.
論文Hydrogenation Properties of RNi5 (R: Rare Earth) Intermetallic Compounds with Multi Pressure Plateaux査読有学術雑誌共著H. Senoh;N. Kuriyama;H. T. Takeshita;H. Tanaka;T. Kiyobayashi;N. Kuriyama;Materials TransactionsVol. 44 (9), 1663-16662003年9月 英文Some hydrogen storage materials with the hexagonal CaCu5-type crystal structure have two pressure plateaux during hydrogen absorption and desorption processes. To clarify the correlation of hydrogenation properties between two plateaux, we investigated the pressure-composition isotherms of several binary RNi5 (R=La, Ce, Pr, Nd and Sm) intermetallic compounds at pressures up to 35MPa and at temperatures ranging from 196 to 423K by use of a modified Sieverts' method. We also determined the unit cell volume of the compounds to correlate the hydrogenation properteis with the crystal structure. It was found that RNi5 compounds had qualitatively similar hydrogenation properties in that two well-separated plateaux indicated the existence of two hydrides with the compositions of RNi5H3-4 (beta phase) and RNi5H6-7 (gamma phase) except CeNi5. Simlilar to the lower plateau pressure, the higher plateau pressure increases with increasing the atomic number to R element or with decreasing the unit cell volume of these compounds. For LaNi5-H2 system, the pressure gap between two plateaux expands with increasing temperature, indicating that the absolute value of enthalpy of dehydrogenation (delta H) of beta hydride is smaller than that of gamma hydride or delta H(beta)delta H(gamma). The maximum hydrogen content of each RNi5 compound exceeds six hydrogen atoms per formula unit and some compounds absorb the hydrogen to reach the hydride composition of RNi5H7 without new plateau.
論文Deterioration behavior of a multi-phase vanadium-based solid solution alloy electrode査読有学術雑誌共著N. Kuriyama;M. Tsukahara;K. Takahashi;H. Yoshinaga;H. T. Takeshita;T. Sakai;Journal of Alloys and Compounds356(1-2), 738-7412003年8月 11日和文
特許日本国特許第3451320号､「水素吸蔵合金」竹下博之;境哲男;栗山信宏;田中秀明;清林哲;竹市信彦;2003年7月 18日和文
学会発表Hydrogenation of nanostructured graphite by mechanical grinding under hydrogen atmosphere共著T. Kiyobayashi;K. Komiyama;N. Takeichi;H. Tanaka;H. Senoh;H. T. Takeshita;N. Kuriyama;2003年6月 12日E-MRS 2003 Spring meeting, Symposium C英文
学会発表Systematic investigation on hydrogen storage properties of RNi5 (R: Rare Earth) intermetallic compounds with multi-plateau共著H. Senoh;N. Takeichi;H. Tanaka;T. Kiyobayashi;N. Kuriyama;H. T. Takeshita;2003年6月 12日E-MRS 2003 Symposium C英文
学会発表Structure and Hydrogenation properties of Zr7Ni10 prepared by quenching共著S. Kondo;N. Fujiwara;H. T. Takeshita;T. Oishi;H. Miyamura;N. Takeichi;T. Kiyobayashi;H. Tanaka;N. Kuriyama;2003年6月 12日E-MRS 2003, Symposium C英文
学会発表Hydrogenation properties and structure of Ti-Cr alloy prepared by mechanical grinding共著N. Takeichi;H. Senoh;H. Takanak;T. Kiyobayashi;N. Kuriyama;H. T. Takeshita;T. Oishi;2003年6月 12日E-MRS 2003 Symposium C英文
学会発表Hydrogenation properties of graphite mechanically ground with non-metal mill pot and balls査読無共著竹下博之;小見山和之;清林哲;栗山信宏;2003年3月 26日ナノ環境材料国際シンポジウム英文It was reported by Orimo and Fukunaga that mechanical grinding under hydrogen atmosphere significantly enhanced hydrogen storage capacity of graphite [1]. In order to clarify the mechanism, the effect of materials of mill pots and balls on the hydrogenation properties of graphite was investigated. Two kinds of pots and balls were used for the milling of graphite under hydrogen atmosphere of 0.6MPa; the one was made of Cr steel and the other was made of agate. The graphite prepared in Cr steel pot exhibited the hydrogen storage capacity of 2.2 mass%, indicating the enhancement of hydrogen storage capacity of graphite by ball milling, although the value was smaller than that reported (7.4 mass%) [1], whereas, interestingly, the graphite milled with agate balls in the agate pot exhibited very small hydrogen storage capacity (0.1 to 0.2 mass%). Further experiments were performed to clarify the effect of particle size and metal impurity on the hydrogen storage capacity of nano-structured graphite. The results will be reported in the Poster session in details.
[1]S. Orimo, T. Matsushima, H. Fujii, T. Fukunaga, G. Majer, J. Appl. Phys., 90 (2001), 1545.
論文Phase transformation in Ti-Cr alloys by mechanical grinding査読有学術雑誌共著N. Takeichi;H. T. Takeshita;H. Tanaka;T. Kiyobayashi;N. Kuriyama;Laves phase;Solid solution phase;Titanium-Chromium system;Crystal structure;X-ray techniques;Mechanical grinding;Materials Letters57(8), 1395-13992003年2月 英文The effect of mechanical grinding on phase transformation in Ti–Cr alloys with nominal compositions of TiCr2-x (x=0, 0.2 and 0.5) was studied on phase transformation by mechanical grinding (MG). An X-ray diffraction (XRD) technique was applied for the identification of the constituent phases in the samples ground for various periods ranging from 0 to 12 h. Theresults indicated that the constituent phases changed from the mixture of a C15 and C14 Laves phases stable at ambient temperatures to a bcc phase stable at high temperatures such as 1643 K with an increase in grinding time. It was also found that, after 12 h of grinding, we could obtain samples composed of only a bcc phase within the detection ability of the X-ray
diffraction apparatus.
論文Synthesis of CaNi1-xPdx (0.1≤x≤1) alloys and hydrogenation properties of CaPd査読有学術雑誌共著竹下 博之;カルシウム－パラジウム－ニッケル合金;金属水素化物;X線回折;水素貯蔵材料;Journal of Alloys and Compounds347(1-2), 231-2382002年12月 16日英文An evaluation of the substitution of a third element for the constituent elements (Ca, Ni) in the compound was conducted in order to obtain information about stabilization of the CaNi compound which does not exist as a stable phase. Prior to the experimental study of the substitution, the candidates for the third element were investigated using Miedema's semi-empirical model, from the standpoint of formation enthalpy, and, as a result, Pd was chosen as the element to stabilize the compound. The samples with the nominal compositions of CaNi1-xPdx (0.1≤x≤1) were prepared by sintering and high frequency heating, and the constituent phases and hydrogenation properties were examined. New ternary phases such as Ca1(Ni, Pd)1 were not obtained under the present conditions; however, some pieces of new information such as the substitution of Ni for Pd in CaPd2 and reversible hydrogenation of CaPd at 373K were obtained through the examinations.
解説水素と自動車査読無大学・研究所等紀要単著竹下 博之;工学と技術12巻4号，17-212002年11月 30日関西大学工学会和文
講演水素吸蔵合金による水素の貯蔵とその応用単著竹下 博之;㈱技術情報センター2002年11月 19日水素エネルギーの製造・貯蔵・利用と水素インフラの展望和文１．水素吸蔵合金による水素の貯蔵法
(1)水素吸蔵合金の種類と特徴 ①希土類系水素吸蔵合金
②ラーベス相水素吸蔵合金 ③BCC系水素吸蔵合金
④その他 (2)水素吸蔵合金の技術課題と対応のポイント
①水素吸収特性に及ぼす要素 ②水素密度、安全性
２．水素吸蔵合金による水素貯蔵技術の応用のポイント (1)燃料電池自動車
(2)水素ステーション (3)その他
学会発表X-ray Diffraction and Solid NMR Studies of Doped NaAlH4: Fundamental Insights into a Promissing New Hydrogen Storage Material共著D. Sun K;K. Kumashiro;W. Niemczura;K. Murphy;T. Kiyobayashi;H. T. Takeshita;N. Kuriyama;C. M. Jensen;2002年9月 5日International Symposium on Metal-Hydrogen Systems: Fundamentals and Applications英文
学会発表Impedance Spectroscopy of a Vanadium-Based Solid Solution Alloy Electrode共著N. Kuriyama;M. Tsukahara;K. Takahashi;H. Yoshinaga;H. T. Takeshita;T. Sakai;2002年9月 5日International Symposium on Metal-Hydrogen Systems: Fundamentals and Applications英文
学会発表The Hydrogenation of Ti-Cr Alloys With BCC Structure Prepared By Mechanical Grinding共著N. Takeichi;H. T. Takeshtia;T. Kaneko;T. Oishi;H. Tanaka;T. Kiyobayashi;N. Kuriyama;2002年9月 5日International Symposium on Metal-Hydrogen Systems: Fundamentals and Applications英文
学会発表Hydrogen Assisted Phase Transition of Zr7Ni10共著H. T. Takeshita;D. Noreus. N. Takeichi;T. Kiyobayashi;H. Tanaka;N. Kuriyama;2002年9月 3日International Symposium on Metal-Hydrogen Systems: Fundamental and Applications英文
学会発表X-ray Diffarction and Solid NMR Studies of Doped NaAlH4: Fundamental Insights into a Promising New Hydrogen Storage Material共著D. Sun;K. K. Kumashiro;W. Niemczura;K. Murphy;T. Kiyobayashi;H. T. Takeshita;N. Kuriyama;C. M. Jensen;2002年9月 3日International Symposium on Metal-Hydrogen Systems: Fundamental and Applications英文
学会発表Hydrogen Storage Properties of AB5-Type Alloys at High Hydrogen Pressure共著H. Senoh;H. T. Takeshita;N. Takeichi;H. Tanaka;T. Kiyobayashi;N. Kuriyama;2002年9月 3日International Symposium on Metal-Hydrogen Systems: Fundamentals and Applications英文
学会発表Structural change of hydrogen solid solution phase of Zr7Ni10共著N. Fujiwara;H. T. Takeshita;K. Sakaki;T. Oishi;Y. Shirai;2002年9月 2日International Symposium on Metal-Hydrogen Systems: Fundamental and Applications英文
学会発表Hydrogenation property of CaPd2: Exception to HIA criterion?共著H. T. Takeshita;Y. Sakamoto;H. Tanaka;N. Takeichi;T. Kiyobayashi;H. Senoh;N. Kuriyama;2002年9月 2日International Symposium on Metal-Hydrogen Systems: Fundamental and Applications英文
論文Hydrogenation of Body-Centered-Cubic Titanium-Chromium Alloys Prepared by Mechanical Grinding査読有学術雑誌共著N. Takeichi;H. T. Takeshita;T. Oishi;T. Kaneko;H. Tanaka;T. Kiyobayashi;N. Kuriyama;水素貯蔵材料;ラーベス相;bcc構造;固溶相;チタン－クロム;X線回折;メカニカルグラインディング;Materials Transactions43(8), 2161-21642002年8月 31日英文The C15 and C14 intermetallic TiCr2-x (x=0, 0.2 and 0.5) compounds were subjected to grinding in a high-energy ball mill. The X-ray diffraction profiles showed that the crystal structure transformed from C15 and C14 to bcc after mechanical grinding for 57.6ks. The hydrogenation properties of the TiCr2-x samples were examined by differential thermal analysis and pressure-composition isotherm measurements. The sample reacted with hydrogen at 5MPa and 523K by maintaining the bcc structure. An higher hydrogen content was observed for the sample with the higher Ti content. The maximum hydrogen content of TiCr2.0 , TiCr1.8 and TiCr1.5 was found to be about 0.32, 0.36 and 0.47H/M at 313K, respectively, at 8MPa.
論文X-ray diffraction studies of titanium and zirconium deped NaAlH4: elucidation of doping induced structural changes and their relationship to enhanced hydrogen storage properties査読有学術雑誌共著D. Sun;T. Kiyobayashi;H. T. Takeshita;N. Kuriyama;C. M. Jensen;空孔形成;金属水素化物;アラネート;水素貯蔵材料;X線回折;Journal of Alloys and Compounds337(1-2), L8-L112002年5月 2日英文X-ray diffraction patterns of NaAlH4 doped with up to 10 mol% of either titanium or zirconium do not contain Bragg peaks for the buld metals or their aluminium alloys. Instead the hydride lattice parametersa andc undergo significant contraction upon 2 mol% of doping and then expand as the doping level increases from 2 to 5 mol%. These results are explained by a model that entails substitution of sodium cations by variable valence transition metal cations and the creation of Na+ vacancies in the bulk hydride lattice.
論文Reproducible Evaluation of Characteristics of a Metal Hydride Electrode Composed of MH Powder and Copper Powder査読有学術雑誌共著N. Kuriyama;T. Sakai;H. T. Takeshita;H. Tanaka;T. Kiyobayashi;N. Takeichi;I. Uehara;Journal of Alloys and Compounds330-332, pp.771-7752002年1月 英文
論文Hydrogen Adsorption in Carbonaceous Materials査読有学術雑誌共著T. Kiyobayashi;H. T. Takeshita;H. Tanaka;N. Takeichi;A. Zuettel;L. Schlapbach;N. Kuriyama;Journal of Alloys and Compounds330-332, pp.666-6692002年1月 英文
論文Hydrogenation characteristics of Ti2Ni and Ti4Ni2X (X=O, N, C)査読有学術雑誌共著H. T. Takeshita;H. Tanaka;T. Kiyobayashi;N. Takeichi;N. Kuriyama;Journal of Alloys and Compounds330-332, pp. 517-5212002年1月 英文
論文Disproportionation of CaNi3 hydride: Formation of new hydride, CaNiH3査読有学術雑誌共著H. T. Takeshita;T. Oishi;N. Kuriyama;Journal of Alloys and Compounds333(1-2), pp. 266-2732002年1月 英文
論文High Pressure Experiments on Hydrogen Storage Materials査読有学術雑誌共著J. Chen;T. Sakai;N. Kitamura;H. Tanaka;H. T. Takeshita;T. Kiyobayashi;N. Kuriyama;D. Harimoto;H. Nagai;Y. Fukai;Journal of Alloys and Compounds330-332, pp. 162-1652002年1月 英文
論文Nanocrystalline Ti-Doped Li3AlH6 as a Reversible Hydrogen Storage Material査読有学術雑誌共著J. Chen;N. Kuriyama;H. T. Takeshtia;T. Sakai;Advanced Engineering Materials3(9), pp. 695-6982001年9月 英文
論文A Novel Thermic Process for Producing V-based Solid Solution Type Hydrogen Storage Alloy査読有学術雑誌共著A. Kawabata;H. Yoshinaga;M. Tsukahara;T. Sakai;S. Sakurai;Y. Kamiya;K. Takahashi;H. T. Takeshita;N. Kuriyama;J. Shi;Materials Transactions42(8), pp. 1794-17992001年8月 英文
論文High pressure synthesis of amorphous MgNi1.02H2.2査読有学術雑誌共著J.Chen;T.Sakai;N.Kitamura;H.T.Takeshita;N.Kuriyama;Journal of the American Chemical Society123, pp. 6193-61942001年6月 英文
論文Synthesis and characterization of nanocrystalline Mg2CoH5 obtained by mechanical alloying査読有学術雑誌共著J . Chen;H. T. Takeshita;D. Chartouni;N. Kuriyama;T. Sakai;Journal of Materials Science36, pp. 5829-58342001年英文
論文Reversible Hydrogen Storage via Titanium-Catalyzed LiAlH4 and Li3AlH6査読有学術雑誌共著J. Chen;N. Kuriyama;Q. Xu;H. T. Takeshita;T. Sakai;The Journal of Physical Chemistry B105(45), pp. 11214-112202001年英文
論文High pressure synthesis of the Mg0.90Al0.08Ni0.94V0.08H1.6査読有学術雑誌共著J. Chen;T. Sakai;N. Kitamura;H. T. Takeshita;N. Kuriyama;Metal and Materials6, 605-6082000年12月 英文
論文Hydrogenation characteristics of ternary alloys containing Ti4Ni2X (X=O, N, C)査読有学術雑誌共著H. T. Takeshita;H. Tanaka;N. Kuriyama;T. Sakai;I. Uehara;M. Haruta;Journal of Alloys and Compounds311(1-2), 188-1932000年9月 英文
論文Reversible hydrogen absorption and desorption achieved by irreversible phase transitions査読有学術雑誌共著H. T. Takeshita;T. Kiyobayashi;H. Tanaka;N. Kuriyama;M. Haruta;Journal of Alloys and Compounds311(1-2), L1-L42000年9月 英文
論文Hydrogen storage and electrode properties of V-based solid solution type alloys prepared by a thermic process査読有学術雑誌共著M. Tsukahara;T. Kamiya;K. Takahashi;A. Kawabata;S. Sakurai;J. Shi;H. T. Takeshita;N. Kuriyama;T. Sakai;Journal of Electrochemical Society147, 2941-29442000年8月 英文
論文A high pressure observation of the Mg2NiH4-H system査読有学術雑誌共著J.Chen;T. Sakai;N. Kitamura;H. T. Takeshita;H. Tanaka;N. Kuriyama;D. Harimoto;N. Nagai;Y. Fukai;Journal of Alloys and Compounds307(1-2), L1-L52000年6月 英文
論文Hydrogen storage alloys with PuNi3-type structure as metal hydride electrodes査読有学術雑誌共著J.Chen;N. Kuriyama;H. T. Takeshita;H. Tanaka;T. Sakai;M. Haruta;Electrochemical and Solid-State Letters3(6), 249-2522000年6月 英文
論文アルミノテルミットプロセスによる高性能V基水素吸蔵合金の製造査読有学術雑誌共著川端章夫;吉永英雄;櫻井星児;塚原誠;神谷良久;高橋国男;境哲男;竹下博之;栗山信宏;石軍;日本金属学会誌64(4), 221-2262000年4月 和文
論文Hydriding properties of LaNi3 and CaNi3 and their substitutes with PuNi3-type structure査読有学術雑誌共著J. Chen;H. T. Takeshita;H. Tanaka;N. Kuriyama;T. Sakai;I. Uehara;M. Haruta;Journal of Alloys and Compounds302(1-2), 304-3132000年4月 英文
特許日本国特許第3035605号, 「水素吸蔵電極」境 哲男;竹下博之;田中秀明;栗山信宏;上原 斎;2000年2月 25日和文
論文Hydrogenation characteristics of Ti4Cu2O査読有学術雑誌共著H. T. Takeshita;H. Tanaka;N. Kuriyama;T. Sakai;I. Uehara;M. Haruta;Journal of Alloys and Compounds298(1-2), 114-1182000年2月 英文
論文Influence of carbon on electrode properties of V-Ti-Ni type hydrogen storage alloy査読有学術雑誌共著J. Shi;M. Tsukahara;H. T. Takeshita;N. Kuriyama;T. Sakai;Journal of Alloys and Compounds293-295, 716-7201999年12月 英文
特許日本国特許第3000146号、「ＡＢＣ型水素吸蔵合金及びその製造方法」田中秀明;竹下博之;栗山信宏;境 哲男;上原 斎;Dag Noreus;1999年11月 12日和文
特許日本国特許第2972851号、「水素吸蔵電極およびその製造方法」境 哲男;竹下博之;田中秀明;栗山信宏;上原 斎;1999年9月 3日和文
論文Influence of carbon impurity on microstructures and electrode properties for V-based battery alloys査読有学術雑誌共著J. Shi;T. Sakai;H. T. Takeshita;N. Kuriyama;M. Tsukahara;Journal of Alloys and Compounds290(1-2), 267-2721999年9月 英文
論文Scanning Tunneling Microscopy In-Situ Observation of Phase-Selective Cathodic Hydrogenation of a V-Ti-Ni-Based Multiphase Alloy Electrode査読有学術雑誌共著N. Kuriyama;D. Chartouni;M. Tsukahara;K. Takahashi;H. T. Takeshita;H. Tanaka;L. Schlapbach;T. Sakai;I. Uehara;Electrochemical and Solid-State Letters1, 37-381998年6月 英文
特許US patent no. 5728277, ”Hydrogen Occlusion Electrode”T. Sakai;H. T. Takeshita;N. Kuriyama;H. Tanaka;I. Uehara;1998年3月 17日英文
論文Electrochemical Activity Enhancement of a LaNi4.7Al0.3 Electrode Treated with an Alkaline Solution Containing H2O2査読有学術雑誌共著N. Kuriyama;T. Sakai;H. Miyamura;H. Tanaka;H. T. Takeshita;I. Uehara;Journal of Alloys and Compounds253-254, 598-6001997年5月 英文
論文Hydrogenation Characteristics of TiFe1-xPdx (0.05
X0.30) Alloys査読有学術雑誌共著I. Yamashita;H. Tanaka;H. T. Takeshita;N. Kuriyama;T. Sakai;I. Uehara;Journal of Alloys and Compounds253-254, 238-2401997年5月 英文
X0.30) Alloys査読有学術雑誌共著I. Yamashita;H. Tanaka;H. T. Takeshita;N. Kuriyama;T. Sakai;I. Uehara;Journal of Alloys and Compounds253-254, 238-2401997年5月 英文論文同位体分離法によるTi-希薄Mo合金中のMoのSIMS定量分析査読有学術雑誌共著須藤雄一郎;竹下博之;鈴木亮輔;冨井洋一;小野勝敏;日本金属学会誌60(4), 406-4111996年4月 和文
論文SIMSによる高純度銅中の微量金属不純物の定量分析査読有学術雑誌共著竹下博之;香川卓也;鈴木亮輔;大石敏雄;小野勝敏;日本金属学会誌60(3), 290-2941996年3月 和文
論文二次イオン質量分析法(SIMS)によるチタン中微量酸素の局所定量分析査読有学術雑誌共著竹下博之;冨井洋一;鈴木亮輔;小野勝敏;日本金属学会誌59(9), 973-9771995年9月 和文
解説SIMSによる金属中の軽元素分析査読有学術雑誌共著竹下博之;鈴木亮輔;小野勝敏;まてりあ33(4), 356-3611994年4月 和文
論文二次イオン質量分析法によるチタン中の微量酸素の定量査読有学術雑誌共著竹下博之;冨井洋一;大石敏雄;小野勝敏;日本金属学会誌57(12), 1421-14251993年12月 和文
教育業績
- 2024年度
- １．教育内容・方法の工夫（授業評価等を含む）
より専門的な教育内容につながる基礎科目については、授業時間内に可能な限り演習の時間を取り入れることにより、受講生が、ホップ（授業）→ステップ（演習）→ジャンプ（期末試験）と無理なく内容を理解・修得できるよう配慮した。演習や宿題については、解答を公開するだけでなく、考え方や解答上の留意点なども示すことにより、受講生が内容をより深く理解するように努めた。 実験科目に関しては、その内容を検討する委員会にて定期的に検討を行うとともに、受講生に対するアンケート内容を分析評価して改善策を立て、その内容を受講生に対して説明する等、PDCAの仕組みを作り、スパイラルアップのための取り組みを継続的に行っている。 - ２．作成した教科書、教材、参考書
・マテリアル科学実験（2011年度）、マテリアル工学実験（2011年度）…共同執筆。 2年生、3年生向けの主として金属・セラミックス材料に関わる実験用のテキストである。実験だけでなく、レポート作成のための手引き等も付属し、実験の報告書の作成方法を受講生が理解できるよう配慮されている。 - ３．教育方法・教育実践に関する発表、講演等
特になし - ４．その他教育活動上特記すべき事項
主担当のコースである「マテリアル科学コース」は、その教育プログラムがJABEEの認定を受けており、継続的に教育プログラムのPDCAに取り組んでいる。
社会活動
- WE-NETタスク11 水素貯蔵材料の開発委員会 委員 2000年～2003年
- 水素貯蔵材料研究小委員会 委員 2002年～2003年
- 国際エネルギー機関（IEA）タスク17 エキスパート 2001年～2006年
海外における研究活動歴
- 2002年12月 9日～2002年12月 15日
海外での国際会議・学会への出席歴
- International Symposium on Metal-Hydrogen Systems, Fundamentals and Applications 2002年9月 1日～2002年9月 6日発表あり
- NANOENERGY 2002 2002年12月 11日～2002年12月 13日発表なし
- International Symposium on Metal-Hydrogen Systems, Fundamentals and Applications 2004年9月 5日～2004年9月 10日発表あり
- 第7回国際エコマテリアル会議 2005年7月 4日～2005年7月 8日発表あり
- 2008 MRS Fall Meeting 2008年12月 1日～2008年12月 4日
- 15th World Hydrogen Energy Conference 2004年
- International symposium on metal―hydrogen systems : Fundamentals and applications 2004年
- MH2006 International Symposium on Metal－Hydrogen systems －Fundamentals and Applications－ 2006年10月 2日～2006年10月 6日
- ICHMS' 2007 X, International Conference “Hydrogen Materials Science and Chemistry of Carbon Nanomaterials” 2007年10月
- PRICM-6, The Sixth Pacific Rim International Conference on Advanced Materials and Processing 2007年11月
- MH2008 International Symposium on Metal-Hydrogen Systems 2008年6月 24日～2008年6月 28日