池永 直樹イケナガ ナオキ |
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所属学部・学科等
- 環境都市工学部 エネルギー環境・化学工学科
職名 (資格)
- 教授 2011年 4月 1日
出身学校・専攻
- 関西大学 工学部化学工学科 1986年 卒業
出身大学院・研究科
- 関西大学博士課程 工学研究科化学工学専攻 1991年 修了
取得学位
- 博士(工学) 1991年 9月 関西大学
- 工学修士 1988年 3月 関西大学
ホームページ・メール
専門分野
専門分野 | キーワード |
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触媒・化学プロセス |
研究課題
現在の研究課題名 | 炭化水素の二酸化炭素による改質 |
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研究態様 | 個人研究 |
研究期間 | |
研究制度 | |
キーワード | 二酸化炭素;改質;炭化水素; |
研究分野 | |
研究テーマ概要 |
現在の研究課題名 | 炭化水素からの水素製造用触媒の開発 |
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研究態様 | |
研究期間 | |
研究制度 | |
キーワード | 水素;炭化水素 |
研究分野 | |
研究テーマ概要 |
現在の研究課題名 | 低級炭化水素の脱水素反応用触媒の開発 |
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研究態様 | |
研究期間 | |
研究制度 | |
キーワード | 脱水素;低級炭化水素 |
研究分野 | |
研究テーマ概要 |
研究経歴
- 平成4年7月から2カ月間文部省科学研究費補助金(国際学術研究)により、カナダARCにおいて、共同研究に従事。 平成6年4月から6カ月間国内研修員制度により京都大学大学院工学研究科物質エネルギー化学専攻において研究。平成12年4月から1年間関西大学在外研究制度によりアメリカ合衆国 カリファルニア大学サンタバーバラ校において研究
受賞・学術賞
- 日本エネルギー学会進歩賞(学術部門) 2002年 2月 12日 (社団法人 日本エネルギー学会)
所属学会
所属学会・団体名 | 役職名 (役職在任期間) |
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日本エネルギー学会 | |
石油学会 | ジョニアソサイアティ幹事(1988年4月 ~2003年3月 ), ジョニアソサイアティ代表(2003年4月 ~2005年3月 ) |
触媒学会 | |
日本化学会 | |
化学工学会 |
知的所有権関係
- ブテンの脱水素に用いるフェライト系触媒の製造方法
- 特許番号:特表特許第6195246号
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研究業績
論文Heterogeneous Fenton Degradation of Organic Pollutants in Water Enhanced by Combining Iron-type Layered Double Hydroxide and Sulfate査読有学術雑誌国内共著FUKU, K.;KANAI, H.;TODOROKI, M.;MISHIMA, N.;AKAGI, T.;KAMEGAWA, T,;IKENAGA,N.Chem. Asian16, 1-72021年7月
論文Oxidative dehydrogenation of n-butene to buta-1,3-diene with novel iron oxide-based catalyst: Effect of iron oxide crystalline structure査読有学術雑誌国内共著KIYOKAWA, Takayasu;IKENAGA,NaokiMol. Catal.507, 111560-1115662021年5月
論文Oxidative Dehydrogenation of But-1-ene to Buta-1,3-diene with V-Mg Complex Oxide Catalysts査読有学術雑誌単著IKENAGA,NaokiJ. Jpn. Petrol. Inst.63(5), 1-102020年11月
論文Photocatalytic H2O2 production from O2 under visible light irradiation over phosphate ion-coated Pd nanoparticles-supported BiVO4査読有学術雑誌国内共著FUKU, Kojiro;TAKIOKA, R.;IWAMURA, K.;TODOROKI, M.;SAYAMA, K.;IKENAGA,NaokiAppl. Catal. B: Environ.272, 119003-1190102020年4月
論文Effect of Metal Addition to V-Based Complex Oxide Catalysts on Oxidative Dehydrogenation of But-1-ene査読有大学・研究所等紀要国内共著IKENAGA,Naoki;HATAYAMA, Junsuke;FUKU, KojiroSIENCE and TECHNOLOGY REPORTS of KANSAI UNIVERSITY62, 29-482020年3月
学会発表酸素を原料とする過酸化水素合成の高効率化を目指したカソード電極の設計国内共著櫻井志保;古閑拓海;福康二郎;佐山和弘;池永直樹日本化学会第100春季年会1I3-462020年3月
学会発表プルシアンブルー類似体を用いたフェントン反応による有機化合物の酸化分解国内共著辻本隼也;福康二郎;池永直樹日本化学会第100春季年会2I1-392020年3月
学会発表バナジン酸ビスマス光触媒を用いた過酸化水素製造に及ぼす助触媒の影響国内共著瀧岡稜介;岩村一志;福康二郎;佐山和弘;池永直樹日本化学会第100春季年会2B1-042020年3月
学会発表Searching for Layered Double Hydroxide as Catalysts capable of effectively degrading Organic Pollutants国内共著TODOROKI, M.;IWAMURA, K.;FUKU, K.;NISHIGUCHI, T.;ICHIKAWA, K.;IKENAGA, N.日本化学会第100春季年会2PB-0672020年3月
学会発表Application to Heterogeneous Fenton Reaction of Fe-typed Layered Double Hydroxide国内共著FUKU, K.;TODOROKI, M.;KANAI, H.;NISHIGUCHI, T.;ICHIKAWA, K.;IKENAGA, N.日本化学会第100春季年会2I1-362020年3月
学会発表層状複水酸化物を用いたFenton反応による有機汚染物質の分解無害化国内共著轟真誠;福康二郎;池永直樹日本エネルギー学会関西支部第64回研究発表会92019年12月
学会発表カソード電極上での酸素を原料とする過酸化水素合成の高効率化国内共著櫻井志保;古閑拓海;福康二郎;池永直樹日本エネルギー学会関西支部第64回研究発表会P72019年12月
学会発表銅フェライト触媒による1-ブテンの酸化脱水素に及ぼす金属および金属酸化物の添加効果国内共著星田和輝;福康二郎;池永直樹日本エネルギー学会関西支部第64回研究発表会P132019年12月
学会発表金属助触媒担持バナジン酸ビスマス光触媒を用いる過酸化水素製造国内共著瀧岡稜介;岩村一志;福康二郎;池永直樹日本エネルギー学会関西支部第64回研究発表会P182019年12月
国際学会Efficient Production of Hydrogen Peroxide from Water on BiVO4 Photoanode国内共著KOGA, T.;FUKU, K.;IKENAGA, N.OKCAT2019PS-092019年10月
国際学会Metal-introduced NiCuAl-LDH with chelating agent for hydrogen production from steam reforming of methanol国内共著AKAGI, T.;FUKU, K.;IKENAGA, N.OKCAT2019PS-242019年10月
国際学会Effect of metal and metal oxide addition on oxidative dehydrogenation of but-1-ene over copper ferrite catalyst国内共著HOSHITA, K.;FUKU, K.;IKENAGA, N.OKCAT2019PS-372019年10月
国際学会Catalytic synthesis of propylene from ethanol using gallium oxide-containing silica catalyst国内共著IKENAGA,N.;OKUMURA, Y.;FUKU, K.Chemeca 2019432019年9月
国際学会Synthesis of buta-1,3-diene from ethanol with mixed catalyst of magnesium oxide and sulfonated graphite国内共著IKENAGA, N.;HIROTA, Y.;FUKU, K.ISEAS 20192422019年7月
国際学会Development of Pd-introduced WO3 Photocatalyst for Efficient Hydrogen Peroxide Production国内共著FUJIMOTO, D.;FUKU, K.;IKENAGA, N.The 29th International Conference on Photochemistry2019年7月
国際学会Efficient H2O2 Generation from Water and Oxygen using BiVO4 Photocatalyst under Visible Light国内共著IWAMURA, K.;FUKU, K.;SAYAMA, K.;IKENAGA, N.The 29th International Conference on Photochemistry2019年7月
学会発表水からのH2O2合成の高効率化を目指したBiVO4光アノード電極へのアルカリ土類金属酸化物の導入国内共著古閑拓海;藤本大樹;福康二郎;佐山和弘;池永直樹第38回光がかかわる触媒化学シンポジウムP182019年7月
講演金属酸化物触媒を用いるブテン類の酸化的脱水素反応によるブタ−1,3−ジエン製造査読無その他単著池永 直樹2019年度第1回キャタリストクラブ例会2019年6月
学会発表酸素からの高効率な過酸化水素生成を実現するPd担持WO3光触媒の設計藤本 大輝;福 康二郎;池永 直樹2019年3月 日本化学会 第99春季年会2019神戸
学会発表BiVO4アノード電極上での過酸化水素合成の高効率化、日本化学会 第99春季年会2019古閑 拓海;藤本 大輝;福 康二郎;佐山 和弘;池永 直樹2019年3月 日本化学会 第99春季年会2019神戸
学会発表新規酸化鉄系触媒を用いるn-ブテンの酸化的脱水素反応清川 貴康;福 康二郎;池永 直樹2019年3月 日本化学会 第99春季年会2019神戸
学会発表Ga2O3系触媒を用いるエタノールからのプロピレン合成奥村 裕輝;福 康二郎;池永 直樹2019年3月 日本化学会 第99春季年会2019神戸
学会発表BiVO4を用いた水と酸素からのH2O2生成の高効率化岩村 一志;福 康二郎;池永 直樹2019年3月 日本化学会 第99春季年会2019神戸
学会発表有機汚染物質の効果的な分解無害化を可能にする鉄系層状複水酸化物の開発轟 真誠;金井 穂波;岩村 一志;福 康二郎;池永 直樹2019年3月 日本化学会 第99春季年会2019神戸
学会発表BiVO4光触媒と過酸化水素を利用したオレフィン酸化反応の高効率化小田切 大知;福 康二郎;池永 直樹2019年3月 日本化学会 第99春季年会2019神戸
論文Oxidative Dehydrogenation of n-Butene with V-Mg Complex Oxide with Added Trivalent Metal Oxide査読有学術雑誌国内共著KIYOKAWA, Takayasu;HAGIHARA, Takashi;IKENAGA,NaokiChemistrySelect42019年2月
学会発表層状複水酸化物由来NiCuAl複合酸化物を用いたメタノールの水蒸気改質による水素製造赤木 太政;福 康二郎;池永 直樹2018年12月 日本エネルギー学会 関西支部 第63回研究発表会大阪
学会発表水と酸素を原料とした光触媒的な過酸化水素生成の高効率化岩村 一志;福 康二郎;池永 直樹2018年12月 日本エネルギー学会 関西支部 第63回研究発表会大阪
国際学会Design of Fe-typed Layered Double Hydroxide for Degradation of Organic Pollutants by Fenton Process国内共著FUKU, Kojiro;KANAI, Honami;IKENAGA,Naoki2018年10月 OKCAT2018Osaka
国際学会Styrene oxidation on core-shell typed Au-BiVO4@SiO2 using hydrogen peroxide国内共著ODAGIRI, Daichi;FUKU, Kojiro;IKENAGA,Naoki2018年10月 OKCAT2018Osaka
国際学会NiCuAl complex oxide catalysts derived from layered double hydroxide for hydrogen production from steam reforming of methanol国内共著AKAGI, Taisei;FUKU, Kojiro;IKENAGA,Naoki2018年10月 OKCAT2018Osaka
国際学会Hydrogen peroxide production from water and oxygen using Au-supported BiVO4 photocatalyst国内共著IWAMURA, Kazushi;FUKU, Kojiro;IKENAGA,Naoki2018年10月 OKCAT2018Osaka
国際学会Synthesis of propylene from ethanol over gallium oxide based-catalyst国内共著OKUMURA, Yuki;FUKU, Kojiro;IKENAGA,Naoki2018年10月 OKCAT2018Osaka
国際学会Reductive hydrogen peroxide production on metallic co-catalyst supported WO3国内共著FUJIMOTO, Daiki;FUKU, Kojiro;IKENAGA,Naoki2018年10月 OKCATOsaka
国際学会Synthesis of propylene from ethanol with NiO-based catalystOKUMURA, Yuki;FUKU, Kojiro;IKENAGA,Naoki2018年9月 Chemeca2018Queenstown (New Zealand)
国際学会Effect of Au-supporting Method on BiVO4 Photocatalyst on Efficient Hydrogen Peroxide ProductionIWAMURA, Kazushi;FUKU, Kojiro;IKENAGA,Naoki2018年9月 Chemeca2018Queenstown (New Zealand)
国際学会Oxidative dehydrogenation of but-1-ene with CuO-loaded catalystKIYOKAWA, Takayasu;FUKU, KOojiro;IKENAGA,Naoki2018年9月 Chemeca2018Queenstown (New Zealand)
国際学会Hydrogen production by steam reforming of methanol with NiCuAl complex oxide catalysts derived from layered double hydroxideAKAGI, Taisei;FUKU, Kojiro;IKENAGA,Naoki2018年9月 Chemeca2018Queenstown (New Zealand)
学会発表Fe系層状複水酸化物を用いた有機汚染物質の酸化分解に及ぼすアニオン種の影響福 康二郎;金井 穂波;池永 直樹2018年9月 第122回触媒討論会盛岡
論文Oxidative Dehydrogenation of But-1-ene at Low Temperature with Copper Ferrite Catalysts査読有学術雑誌国内共著KIYOKAWA,Takayasu;IKENAGA,NaokiChemistrySelect3(23) 6426-64332018年8月
国際学会Preparation of Core-Shell typed Au-BiVO4@SiO2 for Styrene Oxidation Using Hydrogen PeroxideODAGIRI, Daichi;FUKU, Kojiro;IKENAGA,Naoki2018年8月 ISEAS2018Guam (USA)
国際学会Effects of Metallic Co-Catalysts on WO3 Photocatalyst for Efficient Proenviroduction of Hydrogen Peroxide by Oxygen ReductionFUJIMOTO, Daiki;FUKU, Kojiro;IKENAGA,Naoki2018年8月 ISEAS2018Guam (USA)
国際学会Degradation of Organic Pollutants on Fe-Typed Layered Double Hydroxide by Fenton Process Using Hydrogen PeroxideFUKU, Kojiro;KANAI, Honami;IKENAGA, Naoki2018年8月 Guam (USA)
学会発表効率的なH2O2生成を目指したAu助触媒担持BiVO4光触媒の設計岩村 一志;福 康二郎;池永 直樹2018年7月 第37回光がかかわる触媒化学シンポジウム大阪
学会発表助触媒担持酸化タングステン光触媒上での酸素からの過酸化水素製造藤本 大輝;福 康二郎;池永 直樹2018年7月 第37回光がかかわる触媒化学シンポジウム大阪
学会発表過酸化水素を用いたスチレン酸化反応のためのコアシェル型Au-BiVO4@SiO2触媒の調製小田切 大知;福 康二郎;池永 直樹2018年6月 第7回JACI/GSCシンポジウム神戸
学会発表CuO担持SiO2触媒上での1-ブテンの酸化的脱水素反応による高選択的1,3-ブタジエン生成清川 貴康;池永 直樹2018年6月 第7回JACI/GSCシンポジウム神戸
学会発表過酸化水素による水中有機汚染物質の効率的分解を目指したFeAl-LDHの設計福 康二郎;金井 穂波;池永 直樹2018年6月 第7回JACI/GSCシンポジウム神戸
学会発表NiO含有SiO2-Al2O3触媒を用いるエタノールからのプロピレン合成奥村 裕輝;池永 直樹2018年5月 石油学会第67回研究発表会東京
学会発表Au-BiVO4光触媒を用いる過酸化水素生成に及ぼすAu担持条件の影響池永 直樹;岩村 一志;福 康二郎日本化学会 第98春季年会2018年3月
学会発表有機汚染物質の効果的な分解を目指したFe系層状複水酸化物の設計池永 直樹;福 康二郎;金井 穂波;奥薗 若奈日本化学会 第98春季年会2018年3月
学会発表酸素還元による光触媒的な過酸化水素製造の高効率化を目指した金属助触媒の探索池永 直樹;藤本 大輝;福 康二郎2018年3月
学会発表NiO系触媒を用いるエタノールからのプロピレン合成池永 直樹;奥村 裕輝;福 康二郎日本エネルギー学会 関西支部 第62回研究発表会2017年12月
学会発表Steam reforming of methane with Pt nanoparticles supported on Ti-containing silica prepared by photo-assisted deposition methodN. Ikenaga;H. Ishikawa;T. Kiyokawa第10回触媒表面化学研究発表会2017年10月
学会発表Effect of various copper oxides catalyst on oxidative dehydrogenation of but-1-eneN. Ikenaga;T. Kiyokawa第10回触媒表面化学研究発表会2017年10月
学会発表銅酸化物系触媒を用いる1-ブテンの酸化的脱水素反応池永 直樹;清川 貴康第120回触媒討論会2017年9月
国際学会Steam reforming of methane with Pt nanoparticles supported on composite oxide of TiO2 and SiO2 prepared by photo-assisted deposition methodN. Ikenaga;H. Ishikawa254th ACS National Meeting2017年8月
国際学会Oxidative dehydrogenation of but-1-ene with copper oxide catalystN. Ikenaga;T. Kiyokawa;K. Fuku254th ACS National Meeting2017年8月
国際学会Design of composite catalysts introduced tungstate and inorganic anions on calcined LDH for controlling oxidative reaction property using hydrogen peroxideN. Ikenaga;K. Fuku;S. Fujimoto254th ACS National Meeting2017年8月
学会発表Ptナノ粒子担持Ti含有メソポーラスシリカを用いるメタンの水蒸気改質池永 直樹;石川 北斗;福 康二郎石油学会 第66回研究発表会2017年5月
学会発表V-Co複合酸化物触媒を用いる1-ブテンの酸化的脱水素反応に及ぼすMgの添加効果池永 直樹;畑山 順介;福 康二郎日本化学会 第97春季年会2017年3月
学会発表酸化的な有機変換反応の高効率化を目指したアニオン含有触媒の設計池永 直樹;福 康二郎;藤本 駿平日本化学会 第97春季年会2017年3月
学会発表層状複水酸化物を用いる工業廃水からのフッ素およびホウ素の吸着除去池永 直樹;清川 貴康;前田 雄亮日本化学会 第97春季年会2017年3月
学会発表Ru/CaO-ZrO2を用いるアンモニア分解による水素製造に及ぼすKの添加効果池永 直樹;小川 涼平;福 康二郎日本化学会 第97春季年会2017年3月
学会発表Nd-Ni系複合金属酸化物触媒を用いる酢酸の水蒸気改質による水素製造池永 直樹;牧 智仁;福 康二郎日本化学会 第97春季年会2017年3月
学会発表MgO+酸化ダイヤモンド混合触媒を用いるエタノールからの1,3-ブタジエン合成池永 直樹;藤林 龍矢;福 康二郎日本化学会 第97春季年会2017年3月
論文Oxidative dehydrogenation of but-1-ene with lattice oxygen in ferrite catalysts査読有学術雑誌国内共著N. Ikenaga;T. KiyokawaApplied Catalysis A: General536, 97-1032017年1月
学会発表Ru系触媒を用いるグアイアコールの水素化脱酸素反応池永 直樹;岩城 百音第46回石油・石油化学討論会2016年11月
学会発表Ru担持活性炭触媒を用いるグアイアコールの水素化脱酸素反応池永 直樹;岩城 百音第9回触媒表面化学研究発表会2016年10月
学会発表銅フェライト触媒を用いる1-ブテンの酸化的脱水素反応に及ぼす調製法の影響池永 直樹;清川 貴康第9回触媒表面化学研究発表会2016年10月
国際学会Hydrodeoxygenation of guaiacol over Ru-loaded activated carbon catalyst共著N. Ikenaga;M. IwakiChemeca 201633841822016年9月
国際学会Oxidative dehydrogenation of 1-butene with copper ferrite catalysts prepared by various preparation methods共著N. Ikenaga;T. KiyokawaChemeca 201633841522016年9月
国際学会Oxidative dehydrogenation of 1-butene with copper ferrite catalysts prepared by various preparation methods共著N. Ikenaga;T. Kiyokawa第5回JACI/GSCシンポジウムA-412016年5月
国際学会Effect of preparation method on 1,2-dichloropropane combustion with Fe2O3/WOx-ZrO2共著N. Ikenaga;Y. Shinada2015 International Chemical Congress of Pacific Basin SocietiesINOR4062015年12月
国際学会Preparation of Pt-included hollow silica and its activity for CO oxidation共著N. Ikenaga;T. Mori2015 International Chemical Congress of Pacific Basin SocietiesMTLS5772015年12月
国際学会Oxidative dehydrogenation of 1-butene using copper ferrite catalyst prepared with activated carbon共著N. Ikenaga;T. Kiyokawa2015 International Chemical Congress of Pacific Basin SocietiesENRG3752015年12月
国際学会Synthesis of 1,3-butadiene from ethanol with MgO-loaded Al2O3-ZrO2 catalyst共著N Ikenaga;R. Fujibayashi2015 International Chemical Congress of Pacific Basin SocietiesENRG3762015年12月
国際学会Effect of iron addition on oxidative dehydrogenation of 1-butene using V-Mg complex oxide共著N. Ikenaga;J. Hatayama2015 International Chemical Congress of Pacific Basin SocietiesENRG3772015年12月
国際学会Effect of basic property of Co-loaded catalysts on hydrodeoxygenation of guiacol共著N. Ikenaga;M. Iwaki2015 International Chemical Congress of Pacific Basin SocietiesENRG9172015年12月
学会発表Co 担持触媒を用いるグアイアコールの水素化脱酸素反応における担体塩基性質の影響共著池永 直樹;岩城 百音日本エネルギー学会関西支部第60回研究発表会P52015年12月
学会発表白金内包中空シリカ触媒の調製および活性評価共著池永 直樹;森 拓人日本エネルギー学会関西支部第60回研究発表会P132015年12月
学会発表Fe2O3/WOx-ZrO2を用いる1,2- ジクロロプロパンの燃焼活性に及ぼす酸性質の影響共著池永 直樹;品田 雄治日本エネルギー学会関西支部第60回研究発表会P212015年12月
学会発表エタノールからの1,3-ブタジエン合成におけるMgO担持触媒の酸・塩基性質の影響共著池永 直樹;藤林 龍矢第8回触媒表面化学研究発表会P22015年11月
学会発表銅フェライト触媒を用いる1-ブテンの酸化的脱水素反応―アンモニア処理の影響―共著池永 直樹;清川 貴康第45回石油・石油化学討論会2F012015年10月
学会発表V-Mg複合酸化物触媒を用いる1-ブテンの酸化的脱水素反応―鉄の添加効果―共著池永 直樹;畑山 順介;萩原 孝志第45回石油・石油化学討論会2F022015年10月
学会発表銅フェライト触媒を用いる1-ブテンの酸化的脱水素反応共著池永 直樹;清川 貴康石油学会第64回研究発表会A112015年5月
学会発表MgO担持触媒を用いるエタノールからの1,3-ブタジエン合成共著池永 直樹;藤林 龍矢石油学会第64回研究発表会A132015年5月
学会発表Fe2O3/WOx-ZrO2を用いる1,2-ジクロロプロパンの燃焼活性に及ぼす担体調製法の影響共著池永 直樹;品田 雄治日本化学会第95春季年会講演予稿集1F8-172015年3月
学会発表Pt担持内包中空シリカの調製およびCO酸化反応による活性評価共著池永 直樹;森 拓人日本化学会第95春季年会講演予稿集2F8-542015年3月
論文Preparation of isolated VO43- species in silica framework by alkoxy-exchange reactions between metal alkoxides and polyethylene glycol査読有学術雑誌国内共著N Ikenaga;K. Fukudome;T. Miyake;T. SuzukiJournal of the Japan Petroleum Institute58(3), 153-1642015年
学会発表チタン複合酸化物を用いた 1,2-ジクロロプロパンの燃焼に及ぼす酸性質の影響共著池永 直樹;山森 正也日本エネルギー学会関西支部第59回研究発表会O52014年12月
学会発表スルホ基導入中空シリカ触媒の調製およびベンゼンのベンジル化反応に対する活性評価共著池永 直樹;大塚 哲第44回石油・石油化学討論会2H212014年10月
国際学会Effect of Base Property of Support on Selective Oxidation of Alcohol Using Ru Supported Catalysts査読無共著N. Ikenaga;J. FujitoChemeca201412422014年9月
国際学会Direct Synthesis and Characterization of Sulfonic Acid Functionalized Hollow Silica共著N. Ikenaga;T. OtsukaChemeca201412172014年9月
国際学会Effect of Iron Addition on Oxidative Dehydrogenation of 1-Butene Using Lattice Oxygen of V-Mg Complex Oxide共著N. Ikenaga;T. HagiharaChemeca201412042014年9月
国際学会Oxidative Dehydrogenation of 1-Butene Using Lattice Oxygen of Ferrite Catalyst共著N. Ikenaga;T. KiyokawaChemeca201412022014年9月
学会発表酸化鉄系触媒の格子酸素を用いる 1-ブテンの酸化的脱水素反応、第113回触媒討論会、2P14共著清川貴康;池永直樹;第113回触媒討論会2P142014年3月
学会発表Ru担持触媒を用いるアルコール選択酸化反応に及ぼす担体の塩基性質の影響共著藤戸淳;池永直樹;日本化学会第94春季年会講演予稿集3H3-292014年3月
学会発表V-Mg複合酸化物の格子酸素を用いる1-ブテンの酸化的脱水素反応に及ぼす鉄の添加効果共著萩原孝志;池永直樹;日本化学会第94春季年会講演予稿集3H3-502014年3月
論文Use of trickle bed reactor for Fischer-Tropsch reaction over Co-Mn/oxidized diamond catalyst査読有学術雑誌国内共著N.ikenaga;A. Nishizawa;T. Kitano;T. Miyake;T. SuzukiJournal of the Japan Petroleum Institute57(3), 109-1172014年
学会発表カーボン系固体酸触媒を用いたセルロースからのグルコース生成、日本エネルギー学会関西支部第58回研究発表会, O7共著宇野健太郎;池永直樹;日本エネルギー学会関西支部第58回研究発表会O72013年12月
学会発表Co-V系複合酸化物の格子酸素を用いる1-ブテンの酸化的脱水素反応、第43回石油・石油化学討論会, 2D06共著静間貴哉;池永直樹;第43回石油・石油化学討論会2D062013年11月
国際学会Oxidative dehydrogenation of 1-butene with lattice oxygen of V-Mg-Al complex oxide査読有共著N. Ikenaga;S. Ohnishi;Chemeca2013248982013年9月
論文Oxidative dehydrogenation of alkanes over vanadium oxide prepared with V(t-BuO)3O and Si(OEt)4 in the presence of polyethyleneglycol査読有学術雑誌国内共著K. Fukudome;N. Ikenaga;T. Miyake;T. Suzuki;Catal. TodayVol.203, 10-162013年
学会発表Pt担持中空シリカ触媒を用いる芳香族および脂肪族化合物の液相水素化反応, 日本エネルギー学会関西支部第57回研究発表会, O7共著西岡弘樹;池永直樹;,日本エネルギー学会関西支部第57回研究発表会O72012年12月
学会発表ポリエチレングリコール存在下で調製したVOx系触媒を用いるアルカンの酸化的脱水素反応査読無共著福留健太;池永直樹;鈴木俊光;三宅孝典;第42回石油・石油化学討論会2A202012年10月
講演金属酸化物の格子酸素を利用した低級炭化水素の部分酸化反応および酸化的脱水素反応池永 直樹第110回触媒討論会3I062012年9月
学会発表金属酸化物の格子酸素を利用した低級炭化水素の部分酸化反応および酸化的脱水素反応査読無単著池永直樹;第110回触媒討論会3I062012年9月
学会発表金属アルコキシドとポリエチレングリコールのアルコキシ 交換反応によるVOx-SiO2触媒の調製と脱水素反応への適用共著福留健太;池永直樹;鈴木俊光;三宅孝典;第109回触媒討論会予稿集1A022012年3月
学会発表V-Mg-Al複合酸化物の格子酸素を用いる1-ブテンの酸化的脱水素反応共著大西 翔;池永直樹;日本化学会第92春季年会講演予稿集3F5-362012年3月
学会発表Cr-Ce/SiO2触媒を用いたCO2気流下での1-ブテンの酸化的脱水素反応共著大西 翔;崎谷一貴;三宅孝典;池永直樹;第41回石油・石油化学討論会講演要旨1E122011年11月
学会発表ポリエチレングリコール存在下で調製したVOx-SiO2触媒を用いるアルカンの酸化的脱水素反応共著福留健太;池永直樹;鈴木俊光;三宅孝典;第41回石油・石油化学討論会講演要旨1E132011年11月
国際学会Oxidative dehydrogenation of ethane over NiO-loaded high surface area ZrO2 catalysts共著Ikenaga, N.;Sakitani, K.;Nakamura, K.;Miyake, T.;Suzuki, T.;Chemeca2011P2-32011年9月
論文Effect of mineral matters in biomass on the gasification rate of their chars査読有学術雑誌国内共著Suzuki, T.;Nakajima, H.;Ikenaga, N.;Oda, H.;Miyake, T.;Biomass Conv. Bioref.1, 17-282011年
論文The oxidative dehydrogenation of propane over NiO-ZrO2 catalyst査読有学術雑誌国内共著Fukudome, K.;Kanno, A.;Ikenaga, N.;Miyake, T.;Suzuki, T.;Catal. Lett.141, 68-772011年
論文Steam Reforming of Glycerin Using Ni-based Catalysts Loaded on CaO-ZrO2 Solid Solution査読有学術雑誌国内共著Kitamura, S.;Su-enaga, T.;Ikenaga, N.;Miyake, T.;Suzuki, T.;Catal. Lett.141, 895-9052011年
論文Oxidative dehydrogenation of propane using lattice oxygen of vanadium oxides on silica査読有学術雑誌国内共著Fukudome, K.;Ikenaga, N.;Miyake, T.;Suzuki, T.;Catal. Sci. Technol.1, 987-9982011年
著書触媒調製ハンドブック査読有単行本共著池永直樹;鈴木俊光;(株)エヌ・ティー・エス148-1512011年
国際学会Role of lattice oxygen of metal oxides in the dehydrogenation of ethylbenzene under carbon dioxide atmosphere共著Ikenaga, N.;Saito, K.;Okuda, K.;Miyake, T.;Suzuki, T.;2010 International Chemical Congress of Pacific Basin SocietiesEMVR5022010年12月
国際学会Preferential CO oxidation in hydrogen-rich stream over Ru/carbon catalysts共著Horiuchi, N.;Miyake, T.;Suzuki, T.;Ikenaga, N.;2010 International Chemical Congress of Pacific Basin SocietiesINOR16322010年12月
国際学会Oxidative dehydrogenation of propane with lattice oxygen of V2O5/SiO2共著Fukudome, K.;Ikenaga, N.;Miyake, T.;Suzuki, T.;2010 International Chemical Congress of Pacific Basin SocietiesINOR16362010年12月
論文Oxidative dehydrogenation of ethane over NiO-loaded high surface area ZrO2 catalysts査読有学術雑誌国内共著Sakitani, K.;Nakamura, K.;Ikenaga, N.;Miyake, T.;Suzuki, T.;J. Jpn. Petrol. Inst.53, 327-3352010年
学会発表V2O5/SiO2を用いるプロパンの酸化的脱水素反応に及ぼすバナジウム前駆体の影響共著福留健太;池永直樹;鈴木俊光;三宅孝典;第106回触媒討論会A予稿集3C272010年
学会発表種々のリン酸塩を触媒担体に用いるエタンの酸化的脱水素反応共著辻 邦啓;徳重 信;池永直樹;三宅孝典;鈴木俊光;日本エネルギー学会関西支部第55回研究発表会要旨集48-492010年
論文Role of Lattice Oxygen of Metal Oxides in the Dehydrogenation of Ethylbenzene under a Carbon Dioxide Atmosphere査読有学術雑誌国内共著Saito, K.;Okuda, K.;Ikenaga, N.;Miyake, T.;Suzuki, T.;J. Phys. Chem. A114, 3845-38542010年
論文Production of Synthesis Gas from Methane Using Lattice Oxygen of NiO-Cr2O3-MgO Complex Oxide査読有学術雑誌国内共著Nakayama, O.;Ikenaga, N.;Miyake, T.;Yagasaki, E.;Suzuki, T.;Ind. Eng. Chem. Res.49, 526-5342010年
論文Selective oxidation of alcohols with molecular oxygen over Ru/CaO-ZrO2 catalyst査読有学術雑誌国内共著Yasu-eda, T.;Kitamura, S.;Ikenaga, N.;Miyake, T.;Suzuki, T.;J. Mol. Catal. A: Chem.323, 7-152010年
学会発表担持Fe触媒を用いたFischer-Tropsch合成におけるFeカーバイド種の生成共著仁科喬優;池永直樹;三宅孝典;鈴木俊光;日本化学会第90春季年会講演予稿集1D2-552010年
学会発表Fe-Cr複合酸化物の格子酸素を用いるCH4からの合成ガス製造共著岡本直也;池永直樹;三宅孝典;鈴木俊光;日本化学会第90春季年会講演予稿集2D2-032010年
学会発表Co/MgO触媒を用いるCNT合成における炭素/酸素のCNTの結晶性に与える影響共著川嶋 優;池永直樹;三宅孝典;鈴木俊光;日本化学会第90春季年会講演予稿集2G5-302010年
総説・解説・紀要・その他ナノ材料にもとづいた高度環境化学技術の開発プロジェクト大学・研究所等紀要共著岡田 芳樹;鈴木 俊光;室山 勝彦;三宅 義和;小田 廣和;三宅 孝典;越智 光一;幸塚 広光;田實 佳郎;池永 直樹;春名 匠;関大ORDIST技苑pp.38-532009年3月 和文
総説・解説・紀要・その他CO2 gasification behavior of various biomass chars-Effect of mineral matter in biomass char-査読無大学・研究所等紀要共著Ikenaga, N.;Nakajima, H.;Oda, H.;Suzuki, T.;Science and Technology Reports of Kansai University51, 61-742009年英文
学会発表Fe-Cr 複合酸化物の格子酸素を用いるCH4からの合成ガス・水素製造共著岡本 直也;池永 直樹;三宅 孝典;日本化学会第89春季年会講演予稿集2A2-082009年日本化学会第89春季年会和文
学会発表Ru担持CaO-ZrO2 触媒によるアルコール類の選択的酸素酸化反応共著安枝 隆;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;日本化学会第89春季年会講演予稿集3M1-092009年日本化学会第89春季年会和文
論文Palladium-loaded oxidized diamond catalysis for the selective oxidation of alcohols査読有学術雑誌国内共著Yasu-eda, T.;Se-ike, R.;Ikenaga, N.;Miyake, T.;Suzuki, T.;J. Mol. Catal. A: Chem.306, 136-1422009年
国際学会Production of syngas or hydrogen from CH4 using lattice oxygen of Fe-Cr complex oxide共著Okamoto, N.;Nakayama, O.;Ikenaga, N.;Miyake, T.;Suzuki, T.;EuropaCatIXP8-562009年
国際学会Oxidative dehydrogenation of propane with lattice oxygen of vanadium oxide共著Fukudome, K.;Ikenaga, N.;Miyake, T.;Suzuki, T.;EuropaCatIXP13-202009年
学会発表担持Fe触媒を用いたFT合成におけるMnの添加効果共著仁科喬優;三宅孝典;池永直樹;鈴木俊光;石油学会第58回研究発表会講演要旨C032009年
学会発表V2O5の格子酸素を用いるプロパンの酸化的脱水素反応共著福留健太;池永直樹;三宅孝典;鈴木俊光;第104回触媒討論会A予稿集4H012009年
学会発表Ru/cabon aerogel触媒を用いるH2雰囲気下でのCOの選択酸化反応第共著堀内伸彦;石野陽介;三宅孝典;鈴木俊光;池永直樹;第39回石油・石油化学討論会講演要旨2B072009年
学会発表バナジウム触媒を用いるCO2気流下での1-ブテンの酸化的脱水素反応共著崎谷一貴;池永直樹;三宅孝典;鈴木俊光;日本エネルギー学会関西支部第54回研究発表会要旨集45-462009年
学会発表CeO2担持Ru触媒を用いたNH3合成に対する種々の金属塩の添加効果共著横井 優;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;日本化学会第88春季年会講演予稿集1L4-262008年日本化学会第88春季年会和文
学会発表酸化ダイヤモンド担持Pd触媒を用いるH2とO2からのH2O2直接合成共著山根 良介;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;日本化学会第88春季年会講演予稿集1L4-402008年日本化学会第88春季年会和文
学会発表Co担持MgO触媒によるカーボンナノチューブの生成機構共著宇田川 匠;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;日本化学会第88春季年会講演予稿集2K3-082008年日本化学会第88春季年会和文
学会発表担持パラジウム触媒によるヨードベンゼンとオレフィンの一酸化炭素挿入を伴うカップリング反応共著清家 涼;安枝 隆;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;日本化学会第88春季年会講演予稿集2PB-2062008年日本化学会第88春季年会和文
学会発表内外両管壁を触媒反応場とするメタノールの水蒸気改質反応-メタノール燃焼熱の高効率利用法-共著中尾 文彦;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;第101回触媒討論会A予稿集P0852008年第101回触媒討論会和文
論文Liquid-phase hydrogenation of alkenes and aromatic compounds with Pd-loaded oxidized diamond catalyst査読有学術雑誌国内共著N. Ikenaga;T. Kiyomi;I. Yonezawa;C. Yukawa;T. Suzuki;Chem. Intermed.34, 603-6152008年英文
国際学会Direct synthesis of H2O2 from H2 and O2 over Pd-loaded powdered diamond catalyst共著R. Yamane;N. Ikenaga;T. Miyake;T. Suzuki;5th International Conference on Environmental Catalysis3442008年5th International Conference on Environmental CatalysisBelfast (Ireland)英文
学会発表共沈法により調製したNi-Bi-ZrO2触媒を用いるプロパンの酸化的脱水素反応共著福留 建太;観野 亜紀;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;石油学会第57回研究発表会講演要旨B012008年石油学会第57回研究発表会和文
学会発表POx/NiO/ZrO2触媒を用いるエタンの酸化的脱水素反応共著崎谷 一貴;中村 健一;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;石油学会第57回研究発表会講演要旨B022008年石油学会第57回研究発表会和文
学会発表エチルベンゼン脱水素反応─CO2の反応促進機構の解明─共著斉藤 一博;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;第102回触媒討論会A予稿集3L292008年第102回触媒討論会和文
学会発表種々のバイオマスチャーのCO2 ガス化に及ぼす灰分中の無機物の影響共著池永 直樹;中嶋 浩志;鈴木 俊光;第45回石炭科学会議発表論文集120-1212008年第45回石炭科学会議和文
学会発表酸化ダイヤモンド担持パラジウム触媒を用いるH 2とO2 からのH 2O2 直接合成共著山根 良介;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;第38回石油・石油化学討論会講演要旨2A022008年第38回石油・石油化学討論会和文
学会発表Ni/CaO-ZrO2 触媒を用いたグリセリンの水蒸気改質による水素製造共著北村 丞;末永 卓哉;平井 寿英;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;第38回石油・石油化学討論会講演要旨1E162008年第38回石油・石油化学討論会和文
学会発表Co 触媒を用いたカーボンナノチューブの生成における炭素源の影響共著川嶋 優;宇田川 匠;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;日本エネルギー学会関西支部第53回研究発表会要旨集19-202008年日本エネルギー学会関西支部第53回研究発表会和文
論文Partial oxidation of CH4 with air to produce pure hydrogen and syngas査読有学術雑誌国内共著Nakayama, O.;Ikenaga, N.;Miyake, T.;Yagasaki, E.;Suzuki, T.;Catal. Today138, 141-1462008年
学会発表酸化ダイヤモンド担持パラジウム触媒による分子状酸素を酸化剤としたアルコール類の選択的酸化反応共著安枝 隆;清家 涼;三宅 孝典;池永 直樹;鈴木 俊光;日本化学会第87春季年会講演予稿集3M2-032007年日本化学会第87春季年会和文
学会発表酸化剤に空気を用いるCH4の部分酸化反応による純水素の製造法共著中山 修美;三宅 孝典;池永 直樹;鈴木 俊光;日本化学会第87春季年会講演予稿集3M2-062007年日本化学会第87春季年会和文
学会発表トリクルベット反応器による酸化ダイヤモンド担持Co-Mn 触媒を用いたFischer-Tropsch 合成共著西澤 淳夫;北野 哲史;三宅 孝典;池永 直樹;鈴木 俊光;日本化学会第87春季年会講演予稿集2Q1-302007年日本化学会第87春季年会和文
学会発表酸化ダイヤモンド担持パラジウム触媒を用いる炭素-炭素結合生成反応-塩基性酸化物の添加効果-共著清家 涼;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;第99回触媒討論会A予稿集1P322007年第99回触媒討論会和文
国際学会Carbon nanofiber synthesis over Co-Mn catalyst共著T. Udagawa;Y. Yamada;N. Ikenaga;T. Miyake;T. Suzuki;Europacat VIIIP2-932007年Europacat VIIITurku (Finland)英文
国際学会C-C bond formation over Pd-loaded oxidized diamond catalyst共著R. Se-ike;T. Yasu-eda;N. Ikenaga;T. Miyake;T. Suzuki;Europacat VIIIP5-342007年Europacat VIIITurku (Finland)英文
国際学会Selective oxidation of alcohols with molecular oxygen over Pd-loaded oxidized diamond catalyst共著T. Yasu-eda;R. Se-ike;N. Ikenaga;T. Miyake;T. Suzuki;Europacat VIIIP5-352007年Europacat VIIITurku (Finland)英文
国際学会Partial oxidation of CH4 to produce pure hydrogen with air共著O. Nakayama;N. Ikenaga;T. Miyake;E. Yagasaki;T. Suzuki;Europacat VIIIP11-442007年Europacat VIIITurku (Finland)英文
国際学会Steam reforming of methanol with CuO-ZnO loaded alumina wall tube reactor共著F. Naka-o;N. Ikenaga;T. Miyake;T. Suzuki;Europacat VIIIP11-552007年Europacat VIIITurku (Finland)英文
学会発表Ni-Sb/ZrO2触媒を用いるエタンの酸化的脱水素反応共著崎谷 一貴;中村 健一;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;石油学会第56回研究発表会講演要旨B032007年石油学会第56回研究発表会和文
学会発表Ni系複合酸化物上での空気を用いたCH4の部分酸化反応による純水素の製造法共著中山 修美;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;第100回触媒討論会A予稿集4C042007年第100回触媒討論会和文
学会発表エチルベンゼン脱水素反応におけるCO2促進効果のパルス反応による検討共著斉藤 一博;奥田 和美;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;第100回触媒討論会A予稿集4H162007年第100回触媒討論会和文
論文Preparation of an alumina-wall tube reactor and its catalytic performance in steam-reforming of methanol査読有学術雑誌国内共著F. Naka-o;N. Ikenaga;T. Miyake;T. Suzuki;Chem. Lett.36, 1342-13432007年英文
著書メタン高度化学変換技術集成共著池永 直樹;鈴木 俊光;シーエムシー出版p.47-642007年和文
学会発表Pd-金属酸化物担持酸化ダイヤモンド触媒によるアルコール類の選択的酸化反応共著安枝 隆;清家 涼;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;第37回石油・石油化学討論会講演要旨2F172007年第37回石油・石油化学討論会和文
学会発表Ir-Co系バイメタリック触媒を用いたメタンの部分酸化による合成ガス生成共著中村 紀章;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;日本エネルギー学会関西支部第52回研究発表会要旨集34-352007年日本エネルギー学会関西支部第52回研究発表会和文
総説・解説・紀要・その他Promoting effect of CO2 on the degradation of polyethylene to ethylene and propylene over HZSM-5 catalyst大学・研究所等紀要共著N. Ikenaga;Y.Miyamura;T. Suzuki;Technology Reports of Kansai University48, 53-622006年英文
学会発表Ni/CeO2/γ-Al2O3触媒を用いたエタンの部分酸化による合成ガス生成反応共著岩崎 尚喜;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;日本化学会第86春季年会講演予稿集1D1-422006年日本化学会第86春季年会和文
学会発表鉄族金属を坦持したシリカ上でのカーボンナノファイバーの生成条件共著山田 康純;細野 勇樹;村越 暢之;市岡 宏章;三宅 孝典;池永 直樹;鈴木 俊光;日本化学会第86春季年会講演予稿集1E1-292006年日本化学会第86春季年会和文
学会発表Co-Mn/O-Diaを用いたFischer-Tropsch反応共著北野 哲史;田戸 励;本庄 孝夫;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;第97回触媒討論会A予稿集1P342006年第97回触媒討論会和文
論文Selective oxidation of methane to formaldehyde over antimony oxide-loaded catalyst査読有学術雑誌国内共著H. Matsumura;K. Okumura;T. Shimamura;N. Ikenaga;M. Miyake;T. Suzuki;J. Mol. Catal. A250, 122-1302006年英文
論文Carbon nanofiber formation on iron group metal-loaded on SiO2査読有学術雑誌国内共著Y. Yamada;Y. Hosono;N. Murakoshi;N. Higashi;H. Ichi-oka;T. Miyake;N. Ikenaga;T. Suzuki;Diamond Relat. Mater.15, 1080-10842006年英文
国際学会Oxidative dehydrogenation of propane over Ni-MO/ZrO2共著A. Kanno;K. Nakamura;N. Ikenaga;T. Miyake;T. Suzuki;TOCAT 5P-2392006年TOCAT 5Tokyo(Japan)英文
学会発表Ni担持触媒を用いたグリセリンの水蒸気改質による水素製造共著末永 卓哉;平井 寿英;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;石油学会第55回研究発表会講演要旨B212006年石油学会第55回研究発表会和文
学会発表陽極酸化アルミナを担体とした管型反応器によるメタノールの水蒸気改質共著中尾 文彦;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;第98回触媒討論会A予稿集3D062006年第98回触媒討論会和文
論文Oxidative dehydrogenation of ethane to ethylene over NiO loaded on high surface area MgO査読有学術雑誌国内共著K. Nakamura;N. Ikenaga;T. Miyake;T. Konishi;T. Suzuki;J. Mol. Catal. A:Chem.260, 144-1512006年英文
学会発表酸化ダイヤモンド担持パラジウム触媒を用いる炭素-炭素結合生成反応共著清家 涼;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;第36回石油・石油化学討論会講演要旨2C032006年第36回石油・石油化学討論会和文
学会発表種々のバイオマスチャーのCO2 ガス化特性共著中嶋 浩志;池永 直樹;鈴木 俊光;日本エネルギー学会関西支部第51回研究発表会要旨集11-122006年日本エネルギー学会関西支部第51回研究発表会和文
論文H2S Absorption Behavior of Calcium Ferrite Prepared in the Presence of Coal査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Y. Ohgaito;T. Suzuki;Energy Fuelsvol.19, 170-1792005年英文
著書ナノ材料に利用するスペクトロスコピー 固体表面キャラクタリゼーションの実際国内共著田中 庸裕;山下 弘巳;池永 直樹;他;講談社サイエンティフィク71―832005年和文
学会発表酸化ダイヤモンド担持Ru―アルカリ金属触媒によるアンモニア合成反応共著松本 ひとみ;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;日本化学会第85春季年会講演予稿集4B5―252005年日本化学会第85春季年会和文
学会発表MgO担時金属触媒を用いたカーボンナノチューブの接触合成共著市岡 宏章;東 直樹;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;日本化学会第85春季年会講演予稿集2G5―252005年日本化学会第85春季年会和文
学会発表コバルト触媒を用いたエタンの部分酸化反応による合成ガス生成共著岩崎 尚喜;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;日本化学会第85春季年会講演予稿集1H3―082005年日本化学会第85春季年会和文
学会発表酸化ダイヤモンド担持金属触媒の金属分散度の評価共著北野 哲史;平井 寿英;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;第95回触媒討論会A予稿集2P072005年第95回触媒討論会和文
論文Carbon nanotube formation on Ni- or Pd-loaded diamond catalysts査読有学術雑誌国内共著N. Higashi;N. Ikenaga;T. Miyake;T. Suzuki;Diamond Relat. Mater.14, 820-8242005年英文
論文Syhntesis of Fe2O3 in the capillary-tube reactor査読有学術雑誌国内共著T. Miyake;T. Ueda;N. Ikenaga;H. Oda;M. Sano;J. Materials Science40(18), 5011-50132005年英文
国際学会Partial oxidation of ethylene to synthesis gas over Coloaded catalysts共著N. Iwasaki;N. Ikenaga;T. Miyake;T. Suzuki;Extended Abstracts of 10th Japan-Korea Symposium on Catalysis159-1602005年10th Japan-Korea Symposium on CatalysisMatsue(Japan)英文
国際学会Oxidative dehydrogenation of ethane over Ni-loaded catalyst共著K. Nakamura;H. Matsumura;N. Ikenaga;T. Miyake;T. Suzuki;7th European Congress on CatalysisP1-322005年7th European Congress on CatalysisSofia (Bulgaria)英文
国際学会CNT formation with 8-10 group metalloaded MgO catalysts共著H. Ichi-oka;N. Higashi;N. Ikenaga;T. Miyake;T. Suzuki;7th European Congress on CatalysisP1-332005年7th European Congress on CatalysisSofia (Bulgaria)英文
国際学会Ammonia synthesis over alkali metal promoted Ru/O-Dia catalyst共著H. Matsumoto;N. Ikenaga;T. Miyake;T. Suzuki;7th European Congress on CatalysisP1-372005年7th European Congress on CatalysisSofia (Bulgaria)英文
国際学会Dispersion of supported metal catalyst on oxidized diamond共著T. Kitano;T. Hirai;N. Ikenaga;T. Miyake;T. Suzuki;7th European Congress on CatalysisP2-262005年7th European Congress on CatalysisSofia (Bulgaria)英文
国際学会Carbon nanofiber formation on iron group metal-loaded SiO2共著Y. Hosono;N. Murakoshi;Y. Yamada;N. Higashi;A. Ichi-oka;N. Ikenaga;T. Suzuki;16th European Conference on Diamond, Diamond-Like Materials, Carbon Nanotubes, Nitrides&Silicon Carbide5.8.252005年16th European Conference on Diamond, Diamond-Like Materials, Carbon Nanotubes, Nitrides&Silicon CarbideToulouse (France)英文
学会発表NiO/ZrO2触媒を用いたエタンの酸化的脱水素反応共著中村 健一;観野 亜紀;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;第96回触媒討論会A予稿集3H252005年第96回触媒討論会和文
学会発表カーボンナノチューブ生成に対する触媒媒金属形状の影響共著市岡 宏章;山田 康純;三宅 孝典;池永 直樹;鈴木 俊光;第96回触媒討論会A予稿集3H262005年第96回触媒討論会和文
論文Production of Hydrogen by Steam Reforming of Glycerin on Ruthenium Catalyst査読有学術雑誌国内共著T. Hirai;N. Ikenaga;T. Miyake;T. Suzuki;Energy Fuels19, 1761-17622005年英文
論文Partial oxidation of methane to synthesis gas over oxidized diamond supported catalysts-catalytic behavior of nickel and cobalt species査読有学術雑誌国内共著H. Nishimoto;N. Ikenaga;K. Nakagawa;T. Konishi;T. Suzuki;J. Jpn. Petrol. Inst.48, 290-3002005年英文
論文Synthesis of Fe2O3 in the capillarytube reactor査読有学術雑誌国内共著T. Miyake;T. Ueda;N, Ikenaga;H. Oda;M. Sano;Journal of Material Science40, 5011-50132005年英文
国際学会H2S Absorption Mechanism of Fe-Based Absorbents共著N. Ikenaga;M. Hamana;T. Suzuki;Proceedings of 2005 Int. Conf. on Coal Sci.&Technol.2D072005年2005 Int. Conf. on Coal Sci.&Technol.Okinawa (Japan)英文
国際学会SO2 Desulfurization Behavior of Ca- Based Absorbents Prepared with Oyster Shell and Organic Substances共著N. Ikenaga;H. Nakajima;S. Yamamizu;T. Suzuki;Proceedings of 2005 Int. Conf. on Coal Sci&Technol.2P5062005年2005 Int. Conf. on Coal Sci.&Technol.Okinawa (Japan)英文
学会発表カキ殻担持石炭チャーを用いた炉内脱硫条件における脱硫活性評価共著中嶋 浩史;山水 宣仁;池永 直樹;鈴木 俊光;第42回石炭科学会議発表論文集103-1042005年第42回石炭科学会議和文
学会発表Pd担持酸化ダイヤモンド触媒によるエチレンからの酢酸ビニル気相合成共著植松 良有;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;日本エネルギー学会関西支部第49回研究発表会要旨集31-322005年日本エネルギー学会関西支部第49回研究発表会和文
論文Direct formation of formaldehyde from methane and carbon dioxide over vanadium oxide catalysts査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Shimamura T.;Okumura K.;Nakagawa K.;Ando T.;Suzuki T.;J. Mole. Catal. Avol.211, 97-1022004年和文
論文Preparation of zinc ferrite in the presence of carbon material and its application to hot-gas cleaning査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Ohgaito Y;Matsushima H;Suzuki T;Fuelvol.83, 661-6692004年英文
論文Partial oxidation of methane to synthesis gas over oxidized diamond catalysts査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;H. Nishimoto;K. Nakagawa;M.N.-Gamo;T.Ando;T. Suzuki;Appl. Catal. Avol.264, 65-722004年英文
論文活性炭繊維布の表面官能基の修飾とその電気二重層キャパシタ電極への応用査読有学術雑誌国内共著山下 曜;箕浦 晋作;三宅 孝典;池永 直樹;小田 廣和;炭素(214),194―2012004年和文
国際学会Oxidized Diamond as a Novel Support Material for Various Heterogeneous Catalytic Reactions共著T. Suzuki;K. Takeda;T. Honsho;N. Ikenaga;2004年13th International Congress on CatalysisParis(France)英文
国際学会CARBON NANOTUBE FORMATION ON Ni OR Pd-LOADED DIAMOND CATALYSTS共著N. Higashi;N. Ikenaga;T. Miyake;T. Suzuki;15th European Conference on Diamond, Diamond-Like Materials, Carbon Nanotubes, Nitrides&Silicon Carbide5. 5. 192004年15th European Conference on Diamond, Diamond-Like Materials, Carbon Nanotubes, Nitrides&Silicon CarbideRiva Del Garda(Italy)英文
国際学会Development of Calcium Ferrite Prepared from Oyster Shell for H2S Absorption共著M. Hamana;N. Ikenaga;T. Suzuki;Proceedings of 21st Pittsburgh Coal ConferenceP2-22004年21st Pittsburgh Coal ConferenceOsaka(Japan)英文
学会発表Fischer-Tropsch合成におけるCo/酸化ダイヤモンド触媒のコバルト種の影響共著池永 直樹;本庄 孝夫;中川 清晴;三宅 孝典;鈴木 俊光;石油学会第53回研究発表会講演要旨C19/P2004年石油学会第53回研究発表会和文
学会発表Ni/MgO触媒を用いたエタンの酸化的脱水素反応共著中村 健一;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;第94回触媒討論会A予稿集4G012004年第94回触媒討論会和文
学会発表グリセリン水蒸気改質反応用触媒の開発共著平井 寿英;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;第34回石油・石油化学討論会講演要旨E01/P2004年第34回石油・石油化学討論会和文
学会発表カキ殻を利用した高性能H2S吸収剤の開発―CaSO4のH2S吸収速度増加に及ぼす影響―共著濱名 通隆;池永 直樹;鈴木 俊光;第41回石炭科学会議発表論文集99―1002004年第41回石炭科学会議和文
学会発表NiおよびPd/酸化ダイヤモンド触媒を用いたカーボンナノチューブの生成共著東 直樹;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;日本エネルギー学会関西支部第48回研究発表会要旨集11―122004年日本エネルギー学会関西支部第48回研究発表会和文
学会発表バナジウムアルコキシドより調製した活性炭担持触媒を用いるエチルベンゼンの脱水素反応共著奥田 和美;武田 和剛;池永 直樹;三宅 孝典;鈴木 俊光;石油学会第54回研究発表会講演要旨B20/P2004年石油学会第54回研究発表会和文
学会発表酸化ダイヤモンド担持触媒を用いたFischer-Tropsch合成におけるMnの添加効果共著北野 哲史;田戸 励;本庄 孝夫;池永 直樹;鈴木 俊光;第35回石油・石油化学討論会講演要旨E01/P2004年第35回石油・石油化学討論会和文
論文Partial oxidation of methane to synthesis gas over Ru-loaded Y2O3 catalysts査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Nishimoto H.;Nakagawa K.;Suzuki T.;Catal. Lett.vol.82, 161-1672003年和文
論文Dehydrogenation of light alkane over oxidized diamond-supported catalysts in the presence of carbon dioxide査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Nakagawa K.;Kajita C.;Gamo M-N.;Ando T.;Suzuki T.;Catal. Todayvol.84, 149-1572003年和文
論文The Role of Chemisorbed Oxygen on Diamond Surfaces for the Dehydrogenation of Ethane in the Presence of Carbon Dioxide査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Nakagawa K.;Kajita C.;Suzuki T.;Kobayashi T.;Gamo M-N.;Ando T.;J. Phys. Chem. Bvol.107, 4048-40562003年和文
論文Novel Selective Oxidation of Light Alkanes Using Carbon Dioxide. Oxidized Diamon as a Novel Catalytic Medium査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Nakagawa K.;Okumura K.;Shimamura T.;Suzuki T.;Kobayashi T.;Gamo;M-N.;Ando T.;Chem. Lett.vol.32, 866-8672003年和文
論文Synthesis Gas Production from Methane Using Oxidized-Diamond-Supported Group VIII Metal Catalysts査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Nakagawa K.;Nishimoto H.;Kikuchi M.;Egashira S.;Enoki Y.;Suzuki T.;Gamo M-N.;Kobayashi T.;Ando T.;Energy Fuelsvol.17, 971-9762003年和文
論文Direct Formation of Acetaldehyde from Ethane Using Carbon Dioxide as a Novel Oxidant over Oxidized Diamond-Supported Catalysts査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Okumura K.;Nakagawa K.;Shimamura T.;Gamo M-N.;Ando T.;Kobayashi T.;Suzuki T.;J. Phys. Chem. Bvol.107, 13419-134242003年和文
論文Oxidized Diamond as a Simultaneous Production Medium of Carbon Nanomaterials and Hydrogen for Fuel Cell査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Nakagawa K.;Yamagishi M.;Nishimoto H.;Suzuki T.;Kobayashi T.;Gamo M-N.;Ando T.;Chem. Mater.vol.152003年和文
論文CO2 Reforming of Methane over Ru-Loaded Lanthanoid Oxide Catalysts査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Nakagawa K.;Hideshima S.;Akamatsu N.;Matsui N.;Suzuki T.;ACS Symposium Seriesvol.809, 205-2232002年和文
論文Dehydrogenation of Ethylbenzne over Vanadium Oxide-Loaded MgO Catalyst: Promoting Effect of Carbon Dioxid査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Sakurai Y.;Suzaki T.;Nakagawa K.;Aota H.;Suzuki T.;J. Catal.vol.209, 16-242002年和文
論文Diamond-supported metal catalyst: a new medium for hydrogen production from methanol decomposition査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Nakagawa K.;Hashida T.;Kajita C.;Kobayashi T.;Gamo M-N.;Suzuki T.;Ando T.;Catal. Lett.vol.80, 161-1642002年和文
論文Promoting Effect of Sulfur Compounds on the Degradation of Polyethylene査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Shiro T.;Kanno T.;Aratani K.;Katsura Y.;Suzuki T.;Energy Fuelsvol.16, 1314-13202002年和文
論文Oxidized diamond as a new catalyst support査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Suzuki T.;Nakagawa K.;Ando T.;Stud. Sur. Sci. Catal.vol.143, 1073-10792002年和文
論文Preparation of activated carbon-supported ferrite for absorbent of hydrogen sulfide at a low temperature査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Chiyoda;N.;Matsushima;H.;Suzuki;T.;Fuelvol.81, 1569-15762002年和文
論文Steam Reforming of Dodecane over Supported Iridium Catalyst査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Ando T.;Nakagawa K.;Suzuki T.;J. Jpn. Petrol. Inst.vol.45, 409-4132002年和文
論文Transient response of catlyst bed temperature in the pulsed reaction of partial oxidation of methane to synthesis gas over supported groupⅧ metal catalysts査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;K. Nakagawa;R. Kobayashi;T. Suzuki;Catalysts Today64, 31-412001年Mechanisms of partial oxidation of methane to synthesis gas were studied using a pulsed reaction technique and temperature jump measurement. Catalyst bed temperatures were directly measured by introducing 1 and 3 ml pulses of a mixture of CH4 and O2 (2/1). With Ir, Pt and Ni/TiO2 catalysts, a sudden temperature increase at the front edge of the catalyst bed was observed upon introduction of the pulse. The synthesis gas production basically proceeded via two-step paths consisting of highly exothermic complete methane oxidation to give H2O and CO2, followed by the endothermic reforming of methane with H2O and CO2. In contrast, with the Rh and Pd/TiO2 catalysts, the temperature at the front edge of the catalyst bed decreased upon introduction of the CH4/O2 (2/1) pulse and a small increase in the temperature at the rear end was observed. Initially, the endothermic decomposition of CH4 to H2 and deposited carbon or CHx probably took place at the front edge of the catalyst bed, after which the deposited carbon or generated CHx species would be oxidized into COx. When the Ru/TiO2 catalyst was used, a temperature increase at the front edge of the catalyst bed was observed upon introduction of the 3 ml pulse of CH4/O2. In contrast, the temperature drop at the front edge of the catalyst bed was observed for a 1 ml pulse of CH4/O2. These results seemed to exhibit two possibilities for a synthesis gas formation route over the Ru/TiO2 catalyst. The reaction pathway of the partial oxidation of methane with group VIII metal-loaded catalysts depended strongly upon the metal species and reaction conditions.科研費基盤研究
論文Co-liquefaction of Micro Algae with Using Coal Liquefaction Catalysts査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;C. Ueda;T. Matsui;M. Ohtsuki;T. Suzuki;Energy&Fuels15, 350-3552001年Co-liquefaction of micro algae (Chlorella, Spirulina, and Littorale) with coal (Australian Yallourn brown coal and Illinois No.6 coal) was carried out under pressurized H2 in 1- methylnaphthalene at 350-400℃ for 60 min with various catalysts. Co-liquefaction of Chlorella with Yalloun coal was successfully achieved with exess sulfer to iron (S/Fe=4), where sufficient amount of Fe1-XS, which is believed to be the active species in the coal liquefaction, was produced. The conversion and the yield of the hexane-soluble fraction were close to the values calculated from the additivity of the product yields of the respective homo-reactions. In the reaction with a one-to-one mixture of Chlorella and Yalloun coal, 99.8% of conversion and 65.5% of hexane-soluble fraction were obtained at 400℃ with Fe(CO)5 at S/Fe=4. When Littorale and Spirulina were used as micro algas, a similar tendency was obtserved with the iron catalyst. On the other hand, in the co-liquefaction with Illinois No. 6 coal, which is known to contain a large amount of sulfer in the form of catalytically active pyrite, the Co-liquefaction was close to the additivity of the respective reaction with Fe(CO)5-S, even at S/Fe=2. Ru3(CO)12 was also effective for the Co-liquefaction of micro algae with coal.学部共同研究費
論文Alumina plate-loaded ruthenium catalysts for coal liquefaction査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;K. Kondo;T. Kawanishi;T. Suzuki;Fuel80, 1015-10202001年In order to prevent the plugging of a catalyst bed into a fixed bed-catalyzed coal liquefaction process, a ruthenium loaded on alumina plate catalyst is proposed. Coal slurry could pass through wide channels between plate type catalysts without leaving residue or ash. The alumina plate was prepared by anodic oxidation of an aluminum plate, and then the ruthenium was loaded onto the alumina plate from aqueous ruthenium(III) chloride solution.
In the liquefaction of Tanito Harum coal with only the alumina plate in the absence of ruthenium, coal conversion of 49.4% and oil yield of 29.7% were obtained. The coal conversion and the oil yield increased with the loading of ruthenium onto the alumina plate, and they reached maxima (conversion: 86.5%, oil yield: 40.3%) when 0.6 mmol of ruthenium was loaded. The ruthenium loaded on an alumina plate exhibited higher activity for the coal liquefaction than ruthenium (Ru=0.6 mmol, 5 wt%) loaded on alumina powder (conversion: 69.7%, oil yield: 36.9%).
論文Oxidized Diamond Supported Ni Catalyst for Synthesis Gas Formation from Methane査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;K. Nakagawa;H. Nishimoto;Y. Enoki;S.Egashira;T. Kobayashi;M. -N. Gamo;T.Ando;T. Suzuki;Chemistry Letters460-4612001年Oxidized diamond gave the best performance among the support materials of Ni loaded catalysts for the partial oxidation of methane. Ni(5wt%)/oxidized diamond afforded 20% conversion of methane (CH4/O2=5) to give CO and H2 ratio of 2.0 at 873 K. Ni(5wt%)/oxidized diamond also showed high catalytic activity for the CO2 reforming of methane.日本学術振興会
論文Role of Carbon Dioxide in the Dehydrogenation of Ethane over Gallium-Loaded Catalysts査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Nakagawa K.;Kajita C.;Okumura K.;Gamo M-N.;Ando T.;Kobayashi T.;Suzuki T.;J. Catal.vol.2032001年和文
論文Sulfiding behavior of iron based coal liquefaction catalyst査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;H. Taniguchi;A. Watanabe;T. Suzuki;Fuel79, 273-2882000年英文In order to understand the transformation mechanisms of iron-sulfur catalyst systems to pyrrhotite, the iron-sulfur catalysts (γ-FeOOH, α-FeOOH, Fe(CO)5, and Fe3(CO)12) were heat-treated at 150 ・420 ーC with or without an activated carbon, and then subjected to XRD and XPS analyses. Pyrrhotite (Fe1-xS) was the major phase at above 200 ーC in the XRD profiles of all iron-sulfur catalysts. However, the formation of pyrite (FeS2) from α-FeOOH and γ-FeOOH on the catalyst surface was observed at 150 ・325 ーC by XPS analyses. This seems to indicate that active species Fe1-xS would be transformed through FeS2 as an intermediate, but iron carbonyl complexes were directly transformed into pyrrhotite without the formation of FeS2.
論文Dehydrogenation of ethylbenzene with an activated carbon-supported vanadium catalyst査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Y. Sakurai;T. Suzaki;T. Suzuki;Applied Catalysis192, 281-2882000年英文Dehydrogenation of ethylbenzene over supported vanadium catalysts was carried out at 723 - 923K, W/F of 35 - 105g-cath/mol in a carbon dioxide atmosphere (carbon dioxide/ethylbenzene of 50 - 70mmol/mmol) and in an argon atmosphere. The catalyst, 1.0mmol of vanadium loaded on 1g of activated carbon, afforded the highest ethylbenzene conversion of 67.1%, a styrene yield of 54.2% and a styrene selectivity of 80.8% at 550K with a W/F of 70g-cath/mol of ethylbenzene in carbon dioxide. Ethylbenzene conversion and styrene yield in the presence of carbon dioxide were 14.0% higher than those in argon. During the course of the reaction, carbon dioxide was reduced to the corresponding amount of carbon monoxide against the styrene yield. As a result, the same amount of water was produced.
論文Dehydrogenation of Ethylbenzene with Carbon Dioxide Using Activated Carbon-Supported Catalysts査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;T. Tsuruda;K. Senma;T. Yamaguchi;Y. Sakurai;T. Suzuki;Industrial&Engineering Chemistry Research39, 1228-12342000年英文Dehydrogenation of ethylbenzene to styrene under excess carbon dioxide flow was carried out over activated carbon-supported metal oxide catalysts (Cr, Mn, Co, Ni, Mo, Ru, La, Ce) at 823 K and W/F = 35 g-catalyst・h/mol. The highest yield of styrene (about 40%) with selectivity of above 80% was obtained using the activated carbon-supported chromium oxide (Cr/AC) and cerium oxide (Ce/AC) catalysts. The initial activity of the Cr/AC and Ce/AC catalysts were comparable to that of an iron-loaded activated carbon catalyst reported previously. Only chromium(III) oxide and cerium(IV) oxide were detected by XRD before and after reactions at higher loading levels, and these species might have been active forms. However, reduced chromium oxide species was detected by XPS after the reaction under argon. In addition to the produced styrene, the equivalent amounts of carbon monoxide and water were formed. These results suggest that the dehydrogenation of ethylbenzene to styrene proceeds via two reaction paths. One is the simple dehydrogenation and an oxidation reaction of hydrogen formed with carbon dioxide. The other is the oxidative dehydrogenation of ethylbenzene through the redox cycle of chromium(III) oxide.学部共同研究費
論文Coliquefaction of Coal with Polyethylene Using Fe(CO)5-S as Catalyst査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;T. Kanno;M. Kimura;T. Suzuki;ENERGY&FUELS14, 612-6172000年英文The coliquefaction of Yallourn coal (YL) with polyethylene (PE) was carried out at 400 or 425 ℃under pressurized H2 in 1-methylnaphthalene or tetralin. In the coliquefaction without a catalyst, the conversion and the oil yield increased by 11-12% as compared to that of expected value from the additive values of respective runs. We considered that free radicals produced from YL coal were stabilized by the hydrogen abstraction from PE during the coliquefaction, and as a result β-scission of PE markedly proceeded. The addition of a large amount of Fe(CO)5-S catalyst (Fe =1.0 mmol, 2.79 wt%, S/Fe = 2) increased the conversion and the hexane soluble oil yield in the homoliquefaction of YL coal or PE, except for the conversion of PE in the reaction with TL. However, this catalyst did not promote the conversion and the hexane-soluble oil yield in the coliquefaction of YL coal with PE. When the amount of the iron catalyst was decreased to 0.4 mmol (1.12 wt%) against the same amount of coal and PE, the conversion and the oil yield in the coliquefaction run increased as compared to the reaction without or with the large amount of catalyst (Fe =1.0 mmol). Since the excess amount of the catalyst rapidly provided hydrogen from the gas phase to YL coal-derived free radicals, hydrogen transfer from PE to YL coal decreased greatly.学部共同研究費
論文Promoting effect of carbon dioxide on the dehydrogenation and aromatization of ethane over gallium-loaded catalysts査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;K. Nakagawa;C. Kajita;Y. Ide;M. Okumura;S. Kato;H. Kasuya;T. kobayashi;T. Suzuki;Catalysis Letters64, 215-2212000年Ga2O3 and Ga2O3/TiO2 catalysts were found to be effective agents for the dehydrogenation of ethane to ethene in the presence of carbon dioxide at 650℃. the activity of the Ga2O3 and Ga2O3/TiO2 catalysts in the presence of CO2 was 2-4 times higher than that without CO2. Ethene yields reached ca. 20-25% and selectivity was Ca.70-90% at 650℃in the 17 5 ethane and 83% CO2 feed at an SV of 9,000 ml/(g-cat h). The presence of CO2 markedly promoted dehydrogenation of ethane over Ga2O3 and Ga2O3/ TiO2 catalysts. Furthermore, the promoting effect of CO2 on the aromatization of ethane and athene over a Ga2O3 + H/ ZSM-5 catalyst was also observed above 650℃. Aromatics yields were higher than those without CO2.日本学術振興会
論文Dehydrogenation of isopropylbenzene with vanadium-oxide-loaded activated carbon catalyst in the presence of carbon dioxide査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Y. Sakurai;T. Suzaki;K. Nakagawa;T. Suzuki;Catalysis Letters69, 59-642000年Dehydrogenation of isopropylbenzene to a-methylstyrene was carried out using various supported metal oxide catalysts in the presence of carbon dioxide. An activated carbon-supported vanadium oxide catalyst afforded a high activity in carbon dioxide atmosphere: the a-methylstyrene yield in carbon dioxide atmosphere was two times greater than that in an argon atmosphere at 793 K. In order to investigate the role of carbon dioxide in this reaction, we carried out temperature-programmed reduction (TPR) studies using both fresh and used catalysts. The TPR profiles clearly indicate that carbon dioxide could keep the surface of vanadium oxide at a high oxidation state.科研費基盤研究
論文Oxidation Capability of Carbon Dioxide in the Dehydrogenation of Ethylbenzene over Vanadium Oxide-Loaded MgO Catalyst査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Y. Sakurai;T. Suzaki;K. Nakagawa;H. Aota;T. Suzuki;Chemistry Letters526-5272000年Carbon dioxide could oxidize the reduced vanadium oxide species on MgO and keep vanadium species at a high oxidation state, during the dehydrogenation of ethylbenzene to styrene under carbon dioxide, giving a markedly high yield and selectivity of styrene.
論文Reactivity of Carbon Species Formed on Supported Nobel Metal Catalysts in Methane Conversion Reactions査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;N. Matsui;K. Nakagawa;T. Suzuki;Energy&Fuels14, 612-6172000年The reactivity of carbon species formed from methane decomposition over supported noble metal catalysts was examined. In the Ru-loaded case, the rate of formation of CHx species in the decomposition of CH4 and the amount of CHx species over Ru are independent of the type of support. However, the carbon species on Ru/La2O3 seems to be more uniform and reactive than that on Ru/Al2O3. After the decomposition of CH4 over Ru-loaded catalysts was carried out at 70The reactivity of carbon species formed from methane decomposition over supported noble metal catalysts was examined. In the Ru-loaded case, the rate of formation of CHx species in the decomposition of CH4 and the amount of CHx species over Ru are independent of the type of support. However, the carbon species on Ru/La2O3 seems to be more uniform and reactive than that on Ru/Al2O3. After the decomposition of CH4 over Ru-loaded catalysts was carried out at 700℃, a temperature-programmed reaction with D2 was carried out. CD4 was the major product on all the supports, and only slight amounts of CH3D, CH2D2, and CHD3 were detected over La2O3, ZrO2, and Y2O3 supports. The reactivity of CHx species on Ru strongly depends on the supports. The reactivity of CHx species on Ru and Rh loaded on La2O3 can be divided into two categories. These categories are not based on the differences in the number of x in CHx species. On Ru, x in the CHx species is equal to nearly 0, with a very small portion having x=2. On the other hand, x is almost exclusively 0 on Rh. It seems that Rh leads to a higher rate of decomposition for methane than does Ru.0, a temperature-programmed reaction with D2 was carried out. CD4 was the major product on all the supports, and only slight amounts of CH3D, CH2D2, and CHD3 were detected over La2O3, ZrO2, and Y2O3 supports. The reactivity of CHx species on Ru strongly depends on the supports. The reactivity of CHx species on Ru and Rh loaded on La2O3 can be divided into two categories. These categories are not based on the differences in the number of x in CHx species. On Ru, x in the CHx species is equal to nearly 0, with a very small portion having x=2. On the other hand, x is almost exclusively 0 on Rh. It seems that Rh leads to a higher rate of decomposition for methane than does Ru.日本学術振興会
論文Reaction mechanisms of carbon dioxide reforming of methane with Ru-loaded lanthanum oxide catalyst査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;N. Matsui;K. Anzai;N. Akamatsu;K. Nakagawa;T. Suzuki;Applied Catalysis179, 247-2561999年英文A pulsed reaction technique was applied to discuss the effect of support on the activities and mechanisms in the CO2 reforming of methane over Ru catalyst. The reaction was carried out using a fixed bed reactor equipped with an on-line mass spectrometer. Four supports: La2O3, Y2O3 and ZrO2 which showed high activity and Al2O3, commonly used one in the reforming reaction, were compared when loaded with Ru. After feeding CO2 at 600℃, we introduced a pulse of CH4 over Ru/La2O3 catalyst under Ar steady flow. We observed the response of CO which was generated from the reaction with CHx on the ruthenium and the Rux formed during CO2 treatment or during the reaction of RuHx with adsorbed CO2 onto the La2O3. Over Ru/Al2O3 catalyst, however, very small response of CO was observed. A pulse of 13CO2 was introduced under CH4 steady flow over Ru/La2O3, Ru/Y2O3 and Ru/ZrO2 catalysts. Symmetrical 13CO responses were observed, but a small response of 12CO from 12CHx continued to evolve after generation of 13CO from 13CO2 ceased. The following reaction cycle is believed to occur in the CO2 reforming of methane on active supports: A part of metallic ruthenium reacted with CH4 to give Ru-CHx; simultaneously ruthenium metal could be oxidized with CO2 to give Ru-Ox and CO; and then, oxygen transfer from Ru-Ox to Ru-CHx took place to give CO and metallic ruthenium. Distinct temperature increases in the catalyst bed for La2O3, Y2O3 and ZrO2 supports were observed with the introduction of CO2 pulses under Ar flow. On the other hand, a very small increase in the temperature of the catalyst bed was observed on Al2O3. These results indicate that CO2 reforming of CH4 with ruthenium loaded catalysts was strongly assisted by the activation of CO2 adsorbed on the basic sites.
論文Alkylation of benzene with ethane over platinum-loaded H-ZSM5 catalyst査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;S. Kato;K. Nakagawa;T. Suzuki;Chemistry Letter207-2081999年英文
論文Transient Response of Catalyst Bed Temperature in the Pulsed Reaction of Partial Oxidation of Methane to Synthesis Gas over Supported Rhodium and Iridium Catalysts査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;K. Nakagawa;Y. Teng;T. Kobayashi;T. Suzuki;J. Catalysis186, 405-4131999年英文Mechanisms of partial oxidation of methane were studied using a pulsed reaction technique and temperature jump measurement. Catalyst bed temperatures were directly measured by introducing a pulse of a mixture of methane and oxygen (2/1). With Ir/TiO2 catalyst, a sudden temperature increase at the front edge of the catalyst bed was observed upon introduction of the pulse, but the temperature of the rear end of the catalyst bed increased only slightly. The synthesis gas production basically proceeded via a two-step path consisting of highly exothermic methane complete oxidation to give H2O and CO2, followed by the endothermic reforming of methane with H2O and CO2 over Ir/TiO2 catalyst. However, with Rh/TiO2 and Rh/Al2O3 catalysts, the temperature at the front edge of the catalyst bed decreased upon introduction of the CH4/O2 (2/1) pulse, and a small increase in the temperature at the rear end was observed. At first, endothermic decomposition of CH4 to H2 and deposited carbon or CHx probably took place at the front edge of the catalyst bed and then deposited carbon or generated CHx species would be oxidized into Cox. However, on Rh/SiO2, synthesis gas was produced via a two-step path similar to the case of Ir/TiO2 catalyst. The reaction pathway of partial oxidation of methane with Rh-loaded catalysts depended strongly on the support materials.
論文Partial oxidation of methane to synthesis gas over iridium-nickel bimetallic catalysts査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;K. Nakagawa;Y. Teng;T. Kobayashi;T. Suzuki;Applied Catalysis180, 183-1931999年英文Partial oxidation of methane to synthesis gas was carried out using supported iridium-nickel bimetallic catalysts, in order to reduce loading levels of iridium and nickel, and to avoid carbon deposition on nickel-based catalysts by adding iridium. The performance of supported iridium-nickel bimetallic catalysts in synthesis gas formation depended strongly upon the support materials. La2O3 gave the best performance among the support materials tested. Ir(0.25wt%)-Ni(0.5wt%)/La2O3 afforded 36% conversion of methane (CH4/O2=5) to give CO and H2 with the selectivities of above 90% at 800℃, and those at 600℃ were 25.3% conversion of methane and CO and H2 selectivities of about 80%, respectively. Reduced monometallic Ir(0.25wt%)/La2O3 and Ni(0.5wt%)/La2O3 catalysts did not produce synthesis gas at 600℃. A higher conversion of methane was obtained by synergistic effects. The product concentrations of CO, H2, and CO2, and CH4 conversion were maintained in high values, even increasing the space velocity of feed gas over Ir-Ni/La2O3 catalyst, indicating that rapid reaction takes place. As a by-product, a small amount of carbon deposition was observed, but carbon formation decreased with increasing the space velocity. On the other hand, with reduced monometallic Ni(10wt%)/La2O3 catalyst, yield of synthesis gas and carbon decreased with increasing the space velocity.
論文Coal hydroliquefaction using highly dispersed catalyst precursors査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;S.Kan-nan;T.Sakoda;T.Suzuki;Catalysis Today39巻99頁1998年英文In order to discuss the hydrogen transfer process in coal liquefaction with a catalyst in the presence of a donor solvent, hydroliquefaction of Yallourn, Wyoming, Illinois No.6, and Mi-ike coals and cracking of benzyl phenyl ether (BPE) were carried out in tetralin or tetralin/naphthalene mixed solvent under a hydrogen atmosphere with highly dispersed catalyst precursors such as Fe(CO)5-S, Mo(CO)6-S, and Ru3(CO)12.
In the absence of the catalyst, more than 70 % of hydrogen was transferred from tetralin, as determined by the formation of naphthalene. In the presence of Mo(CO)6-S and Ru3(CO)12, however, the amount of hydrogen transferred from tetralin decreased to 15 - 40 % of the total hydrogen and that from gas phase increased to 60 - 85 % of the hydrogen required to stabilize coal fragment radicals even with an excess amount of tetralin. When the reaction was carried out in the tetralin/naphthalene mixed solvent, little hydrogenation of naphthalene occurred even with the active catalyst.This strongly supports the assertion that a decrease in the amount of naphthalene in the catalyzed liquefaction of coal in tetralin with a catalyst can be ascribed to the direct hydrogen transfer from molecular hydrogen to coal fragment radicals. In the presence of coal or benzyl phenyl ether, little or no hydrogenation of naphthalene occurred.科研費特定領域研究
論文Dehydrogenation of isobutane with iron-loaded activated carbon catalyst査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;H.Shimada;T.Akasawa;T.Suzuki;Applied Catalysis168巻99頁1998年英文Dehydrogenation of isobutane to isobutene was successufully carried out on iron loaded activated carbon catalyst at 873K. Isobutane conversion of 48%, the yield of 40% and selctivity 80% were obtained with 0.3mmol iron loaded on 1g of activated carbon, at 873K with W/F of 25g-cat-h/mol of isobutane. Cofeeding of carbon dioxide promoted dehydrogenation as compared to feeding bulk isobutane or isobutane and argon mixture. Hydrogen produced by dehydrogenation was transformed into water in the presence of carbon dioxide, and carbon dioxide was reduced to carbon monoxide. A redox cycle of Fe3O4 and metallic iron is suggested for the catalytic cycle in carbon dioxide by analyzing XRD and XPS. Carbon deposition was reduced under a carbon dioxide stream as compared with the reaction under argon atmosphere.科研費基盤研究
論文Partial oxidation methane to synthesis gas over supported iridium catalysts査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;K.Nakagwa;T.Suzuki;T.Kobayashi;M.Haruta;Applied Catalysis169, 281-2901998年英文
論文Effect of support on the conversion of methane to
synthesis gas over supported iridium catalysts査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;K. Nakagawa;K. Anzai;N. Matsui;T. Suzuki;Y. Teng;T. Kobayashi;M. Haruta;Catalysis Letter51, 163-1671998年英文A partial oxidation of methane was carried out using iridium catalysts supported on several metal oxides. The productivity of the synthesis gas from methane was strongly affected by the choice of support oxides for the catalysts. The synthesis gas production proceeded basically via a two-step reaction consisting of methane combustion to give H2O and CO2, followed by the reforming of methane from CO2 and steam. Although the combustion and the reforming of methane from steam did not depend upon the catalyst support, a large variation in the catalytic activity for the reforming of methane from CO2 was observed over Ir catalysts with different supports. The support activity order in the reforming of methane from CO2 with iridium catalysts was as follows: TiO2>=ZrO2>=Y2O3>La2O3>MgO>=Al2O3>SiO2. The same order was observed in the synthesis gas production from the partial oxidation of methane.
論文Dehydrogenation of ethane over gallium oxide in the presence of carbon dioxide査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;K. Nakagawa;M. Okamura;T. Suzuki;T. Kobayashi;Chemical Communication1025-10261998年英文
論文Reactions of Coal Model Compounds in the Presence
of Hydrogen Donor Solvents and Highly DispersedCatalysts査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;T.Sakoda;T.Matsui;K.Ohno;T.Suzuki;ENERGY&FUELS11巻183頁1997年英文Reactions of 1,2-(1,1'-)dinaphthylethane (DNE) and 1,2-diphenylethane (DPE) in a hydrogen donor solvent in the absence or in the presence of highly dispersed catalysts such as Mo(CO)6-S and Ru(acac)3 were carried out at 658 or 698 K under a hydrogen atmosphere in order to investigate quantitative hydrogen transfer process in the cracking of C-C bond in coal. Dinaphthylethane mainly produced 1-methylnaphthalene, and diphenylethane afforded benzene, toluene and ethylbenzene as the major low molecular weight products. In addition, hydrogenation of DNE and DPE occurred. In the absence of a catalyst, more than 70 mol% of hydrogen was transferred from the hydrogen donor solvent. In the presence of Mo and Ru catalyst, the hydrogen required for stabilizing free radicals and hydrogenating aromatic rings was predominantly derived from gas phase without or with a small amount of the solvent. However, the amount of hydrogen transferred from gas phase considerably decreased and the amounts of hydrogenated products and decomposed products of DNE and DPE lowered with increasing concentration of the hydrogen donor solvent even with the dispersed Mo or Ru catalyst. The hydrogen donor solvent retarded the catalyzed cracking of DNE and DPE because of competitive adsorption of the model compound and the hydrogen donor solvent on the catalyst surface.
論文CO2 Reforming of Heptane Using Rnthenium-loaded Lanthanum Oxide Catalyst査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;S.Fujimura;K.Nakagwa;T.Suzuki;石油学会誌40巻179頁1997年英文
論文Ni-Mo/Al2O3およびCo-
Mo/Al2O3触媒による置換フェノール類の水素化脱酸素反応査読有学術雑誌国内共著池永 直樹;奥田晴彦;新井太;水田晋;鈴木俊光;石油学会誌40巻192頁1997年和文置換フェノール類の水素化脱酸素反応(HDO)を市販のNi-Mo/Al2O3触媒およびCo-Mo/Al2O3触媒を用いて流通式反応装置で検討した。Ni-Mo/Al2O3触媒での主生成物は芳香環水素化の後に脱酸素されることによって得られる置換シクロヘキサン類であったが、Co-Mo/Al2O3触媒での主生成物は芳香環からの直接脱酸素によるベンゼン類であった。3,4または5位にメチル置換されたフェノール類の反応性はメチル基の電子供与性効果によりOH基と触媒表面とのより強い相互作用が生じるため置換基が存在しないフェノールの反応性より増大する傾向が認められたが、メチル基の電子供与性による促進効果はCo-Mo/Al2O3触媒の方がNi-Mo/Al2O3触媒より顕著に認められた。
2,6位にメチル置換されたフェノール類の反応性は置換基の立体障害により触媒への吸着が阻害され、著しく低下した。この傾向もまた、Co-Mo/Al2O3触媒の方がNi-Mo/Al2O3触媒より明確に現れ、Ni-Mo/Al2O3触媒では芳香環の水素化後に脱水反応により脱酸素反応が起こるため、2,6位の置換基の影響を受けにくかったものと考えると、両触媒の作用機構の差異が説明される。
論文Liquefaction of micro-algae with iron catalyst査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;T.Matsui;A.Nishihara;C.Ueda;M.Ohtsuki;T.Suzuki;Fuel76巻1043頁1997年英文Liquefaction of Spirulina, a high-protein microalga, afforded>90 wt% of THF-soluble products and 60 wt% of hexane-soluble fractions, in the temperature range 300-425℃ under hydrogen in various organic solvents with highly dispersed catalysts. The oil yield increased from 52.3 to 66.9 wt% with Fe(CO)5-S catalyst at 350℃for 60 min in tetralin under 5.0 Mpa of hydrogen. Hydrogen activated by the dispersed catalyst contributed to an increase in oil yield. Liquefaction in water as solvent gave a higher oil yield of 78.3 wt% at 350℃ even under nitrogen. Liquefaction in toluene gave oil fractions of high carbon content and lower oxygen content, with a heating value of 32-33 MJ/kg. On the contrary, oil fractions obtained in water had a lower carbon content and higher oxygen content, with a lower heating value of 26 MJ/kg. The presence of moderate amount of water is considered to be effective for the production of oil of high heating value in high yield. FT-IR. Spectroscopy and gel permeation chromatograph, showed that production of oil fractions proceeded via thermal decomposition of polypeptides and hydrolysis by water produced during liquefaction in organic solvents.
論文CO2 Gasification of Iron-Loaded Carbons : Activation of the Iron Catalyst with CO.査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;S.Tanaka;T.Uemura;K.Ishizaki;K.Nagayoshi;H.Ohme;T.Suzuki;H.Yamashita;M.Anpo;ENERGY&FUELS9巻45頁1995年英文
論文Oxidative dehydrogenation of ethylbenzene with carbon dioxide.査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;M.Sugino;H.Shimada;T.Tsuruda;H.Miura;T.Suzuki;Applied Catalysis121巻125頁1995年英文An attempt to use carbon dioxide as a diluent and oxidant in the dehydrogenation of ethylbenzene to styrene was carried out over an activated carbon-supported iron catalyst (Fe 17 wt.-%) at 773-973 K, CO2/ethylbenzene = 50-70 mol/mol and W/F = 30-120 g h/mol. An addition of 20-30 mol-% lithium nitrate to iron resulted in a significant increase in the catalytic activity. The highest yield of styrene (40-45%) with more than 90% selectivity was obtained at a ratio of lithium to iron of 0.1-0.2 (mol/mol). In addition to styrene, carbon monoxide and water were formed as products. This indicated that the reaction proceeds via an oxidative dehydrogenation mechanism. Added lithium nitrate was converted into lithium ferrite during the treatment of an iron-lithium co-loaded activated carbon catalyst under carbon dioxide at 973 K. Lithium ferrite thus formed would be an active center of the reaction.科研費基盤研究
論文高分散触媒を用いた石炭液化反応における水素移動機構査読有学術雑誌国内共著池永 直樹;鈴木俊光;河南宗作;佐古田隆仁;日本エネルギー学会誌74巻280頁1995年和文科研費特定領域研究
論文Hydrogen-Transfer Reaction of Coal Compounds in Tetralin with Dispersed Catalysts.査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;Y.Kobayashi;S.Saeki;T.Sakota;Y.Watanabe;H.Yamada;T.Suzuki;ENERGY&FUELS8巻947頁1994年英文In order to discuss quantitative hydrogen-transfer process, cracking of benzyl phenyl ether (BPE) and dibenzyl ether (DBE) in tetralin using highly dispersed catalyst precursors such as Fe(CO)5, Mo(CO)6, and Ru(acac)3 was carried out at 648K under a hydrogen atmosphere. Identified products from cracking of BPE were benzene, toluene, phenol, diphenylmethane, 1,2-diphenylethane, isomeric (hydroxylphenyl)phenylmethane, benzyltetralin, and benzylnaphthalene, and identified products from DBE were benzaldehyde and benzyl alcohol in addition to the above substances except phenol. The required amount of hydrogen to stabilize free radicals from BPE was in good agreement with the amount of hydrogen transferred from tetralin and gas phase. In the absence of a catalyst, more than 90 mol% of hydrogen was transferred from tetralin. In the presence of Mo(CO)6-S, the amount of hydrogen transferred from tetralin decreased to around 15 mol% of hydrogen and the amount of hydrogen transferred from the gas phase increased to around 85 mol% of hydrogen required for stabilizing free radicals. Similar observation was obtained in the reaction with DBE without or with added catalysts. In the reaction of BPE or DBE in tetralin, hydrogenation of naphthalene to tetralin did not occur or occurred slightly even with active catalysts. The direct hydrogen transfer from molecular hydrogen to radicals occurred in the cracking of BPE and DBE with active catalysts such as dispersed Ru or Mo.
論文Coal Hydroliquefaction with Iron-Loaded Coal as Catalyst.査読有学術雑誌国内共著IKENAGA Naoki;S.Okamoto;A.Kitajima;H.Taniguchi;T.Suzuki;ENERGY&FUELS8巻1077頁1994年英文
論文石炭液化用触媒に関する研究-モデル物質の水素化分解反応に対する各種触媒の接触作用の比較(テトラリンの効果)-査読有学術雑誌国内共著池永 直樹;小田廣和;櫻井敦;横川親雄;燃料協会誌70巻978頁1991年燃料協会和文
論文石炭液化用触媒に関する研究-モデル物質の水素化分解反応に対する各種触媒の接触作用の比較(反応温度の影響)-査読有学術雑誌国内共著池永 直樹;小田廣和;横川親雄;燃料協会誌69, 1061-10671990年11月 1日燃料協会和文
論文石炭液化用触媒に関する研究-SRLの水素化分解反応に対する各種触媒の接触作用の比較-査読有学術雑誌国内共著池永 直樹;小田廣和;横川親雄;燃料協会誌69巻1122頁1990年燃料協会和文
教育業績
- 2023年度
- 1.教育内容・方法の工夫(授業評価等を含む)
オフィスアワーは当然設けているが、個人的に授業内容に関して質問されても、その学生にしか回答できないので、できるだけ授業中(授業の途中でも)に質問するように指導している。この指導が行き届いてきたのか、今年の春学期の授業では自ら手を上げ、質問をしてくれる学生が多くなってきた。 授業評価アンケートの実施後に複数回の授業が残っており、その授業は授業評価アンケートで指摘された事項を改善して行った。 - 2.作成した教科書、教材、参考書
特になし - 3.教育方法・教育実践に関する発表、講演等
特になし - 4.その他教育活動上特記すべき事項
Kan-DaiネックレスセミナーおよびKan-Dai1セミナーの講師を務めた。
海外における研究活動歴
- 1992年7月 ~1992年8月 カナダ
- 2000年3月 ~2001年3月 アメリカ合衆国
海外での国際会議・学会への出席歴
- 1999年9月 13日~1999年9月 17日
- 2001年9月 12日~2001年9月 16日
- 2003年10月 30日~2003年11月 3日
- 13th International Congress on Catalysis 2004年
- 15th European Conference on Diamond, Diamond-Like Materials, Carbon Nanotubes, Nitrides&Silicon Carbide 2004年
- 21st Pittsburgh Coal Conference 2004年
- 10th Japan-Korea Symposium on Catalysis 2005年
- 7th European Congress on Catalysis 2005年
- 16th European Conference on Diamond 2005年
- 2005 Int. Conf. on Coal Sci.&Technol. 2005年
- TOCAT 5 2006年
- Europacat VIII 2007年
- 5th International Conference on Environmental Catalysis 2008年